先天性Bochdalek孔疝修補術
...~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的較大兒童,則可擇期手...
手術先天性Bochdalek裂孔疝修補術
...~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的較大兒童,則可擇期手...
手術先天性乳房發育不良臨牀路徑(2016年版)
...ánglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《先天性乳房發育不良臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑先天性二尖瓣畸形
...脈出口狹窄、主動脈縮窄、法樂四聯症等多種先天性心臟血管疾病合併存在。單獨先天性二尖瓣畸形很少見,在先天性心臟血管疾病的屍檢材料中僅佔0.6%。在臨牀病例中佔0.21~0.42%。二尖瓣由瓣環、瓣葉、腱索、乳頭肌和左...
疾病先天性聲帶發育不良
...音:xiāntiānxìngshēngdàifāyùbúliáng概述:新生兒如聲帶發育不良或缺如,而喉室帶活動或發育過度而代替聲帶發音者,又稱新生兒喉室帶發音困難。診斷:在無麻醉下用嬰兒型前聯合鏡將會厭挑起,可見兩側喉室帶互相接近,...
疾病十二指腸先天性狹窄
...時,遭遇臍環過早收縮,致小腸血液循環不良;小腸營養血管發育缺損或分支畸形等亦可使致小腸發育障礙,發展成腸管狹窄。病理生理:最常見的狹窄部位是十二指腸下段。腸腔狹窄程度不一,腸管並未失去其連貫性。在十二...
疾病;普通外科先天性內耳畸形-米歇爾聾
...鼻喉科疾病概述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺傳,是內耳發育畸形的最嚴重的疾病,內耳可完全未發育(耳蝸缺如),嚴重的病例顳骨巖部亦發育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障礙。疾病描述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺...
疾病;耳鼻喉科先天性並指畸形
...無特殊。特別提示:患者有家族遺傳史。術中需特別注意血管與神經的解剖異常,防止誤傷。術後督促患兒的手指功能鍛鍊至關重要。專家提示:先天性並指畸形的類型不少,程度不一,但結合X線拍片,通常可做出正確診斷。...
疾病;骨與創傷科顱面部綜合症的手術矯正
...病人可行Monobloc手術。4.顱面型Crouzon綜合徵(5型)多伴有眼眶向外側傾斜分開,伴眶距增寬症和齶部正中高拱,甚至有齶部裂開者。此類病人應行Monobloc和Bipartition聯合手術,以一期矯正上述畸形,但應限於14歲以下的兒童進行此...
手術;口腔科手術;顱面外科手術先天性角化不良
...腔或陰道粘膜可有白色增厚(白色角化症);③皮膚可有如血管萎縮性皮膚異色症那樣的廣泛網狀色素沉着區,但較少萎縮和毛細血管擴張。症狀體徵:可有皮膚萎縮及色素沉着。一般在2~3年後出現色素性改變,3~5年後發展成完...
疾病;皮膚性病科