巰嘌呤片
...子量:170.19【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰...
藥品說明書雙嘧達莫注射液
...澄明液體。【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能爲(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...對環磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。可用於治療陰莖勃起功能障礙(ED)。1.作用機制陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...N5S分子量:167.19【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的...
藥品說明書;抗腫瘤類醋酸潑尼松片
...腎上腺皮質激素類藥,具有抗炎、抗過敏、抗風溼、免疫抑制作用,作用機理爲:1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。激素抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚,並...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...分子量:167.19【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...速,維持時間短,不釋放組胺、對心血管功能影響小,能抑制氣管插管時的應激反應。本品對呼吸的抑制作用弱於嗎啡,但靜脈注射過快則易抑制呼吸。有成癮性。納洛酮等能拮抗本品的呼吸抑制和鎮痛作用。急性毒性LD50(mg/kg...
藥品說明書;鎮痛藥哈西奈德軟膏
...酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足...
藥品說明書哈西奈德溶液
...酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足...
藥品說明書