氟尿嘧啶軟膏
...制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硝卡介
...。【藥理毒理】本品爲溶肉瘤素脂肪族的異構體,爲我國開發的烷化劑。爲細胞週期非特異性藥物,抑制DNA和RNA的合成,對DNA的合成更爲顯著。對癌細胞分裂各期均有影響,對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制...
藥品說明書;抗腫瘤類辛伐他汀片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化...
藥品說明書氨甲環酸片
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物,並...
藥品說明書氨甲環酸膠囊
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物,並...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85~90%,本品口服後可廣泛分佈自組織體液中,也可透過血-腦脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均較低,且在尿中的溶解度較大...
藥品說明書;抗感染藥磺胺間甲氧嘧啶片
...度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85~90%,本品口服後可廣泛分佈自組織體液中,也可透過血-腦脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均較低,且在尿中的溶解度較大...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...脊液屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染,當患者不...
藥品說明書;抗感染藥磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...脊液屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染,當患者不...
藥品說明書聯磺甲氧苄啶片
...者可表現爲咽痛、發熱和出血傾向。3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥後易於發生,在新生兒和小兒中較成人爲多見。4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於本品與膽紅素競爭蛋白結合...
藥品說明書;抗感染藥