阿佐酰胺
...,3h達最大血藥濃度,單次給藥後作用持續9h。阿佐塞米主要在肝臟代謝。口服僅2%,而靜脈注射有20%以原形藥物隨尿液排出。是否經乳汁排泄尚不清楚。阿佐塞米總體清除率爲每小時5.4L,口服和靜脈注射後的清除半衰期爲2~2.5h...
氮唑速尿
...,3h達最大血藥濃度,單次給藥後作用持續9h。阿佐塞米主要在肝臟代謝。口服僅2%,而靜脈注射有20%以原形藥物隨尿液排出。是否經乳汁排泄尚不清楚。阿佐塞米總體清除率爲每小時5.4L,口服和靜脈注射後的清除半衰期爲2~2.5h...
阿佐塞米
...,3h達最大血藥濃度,單次給藥後作用持續9h。阿佐塞米主要在肝臟代謝。口服僅2%,而靜脈注射有20%以原形藥物隨尿液排出。是否經乳汁排泄尚不清楚。阿佐塞米總體清除率爲每小時5.4L,口服和靜脈注射後的清除半衰期爲2~2.5h...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;高效利尿藥治療脂代謝紊亂藥物臨牀研究指導原則
...對心血管總體風險的影響。影響LDL膽固醇控制目標的因素主要包括:(1)存在CHD和其他臨牀形式的動脈粥樣硬化;(2)糖尿病;(3)心血管危險因素的數量。高膽固醇血癥可獨立存在,也可同時伴隨其他的脂代謝紊亂,特別是...
法規文件肝硬化腹水臨牀路徑(2019年版)
...期:年月日標準住院日:10~14天時間住院第1天住院第2天主要診療工作□完成詢問病史和體格檢查□完成入院病歷及首次病程記錄□擬定檢查項目□制訂初步治療方案□對患者進行有關肝硬化腹水的宣教□進行營養篩查與評估□...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;消化病臨牀路徑阿瑞
...非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而...
驅蟲藥
...寄生蟲能殺死或驅出體外的藥物,稱爲驅蟲藥。本類藥物主要用於腸內寄生蟲(蛔蟲、絛蟲、鉤蟲、蟯蟲等)所引起的疾患,病人常見腹痛、腹脹、厭食或善飢多食、面黃、消瘦等。可以根據寄生蟲的種類,選擇藥物。服用驅蟲...
中藥學慢性心力衰竭
...(五)神經過敏,失眠,嗜睡等症狀。(六)心臟體徵:主要爲原有心臟病表現。三、全心衰竭:可同時存在左、右心衰竭的臨牀表現,也可以左或右心衰竭的臨牀表現爲主。疾病描述:慢性心力衰竭也稱慢性充血性心力衰竭,...
疾病;心血管內科必可松
...非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而...
哌可松
...非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒