地西泮片
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
藥品說明書;安眠鎮靜類地西泮注射液
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
藥品說明書;安眠鎮靜類丹曲林鈉膠囊
...與應用劑量相關。【適應症】用於各種原因引起的上運動神經元損傷所遺留的痙攣性肌張力增高狀態,如腦卒中、腦外傷、脊髓損傷、腦性癱瘓、多發性腦血管硬化等。【用法用量】口服:應在醫師指導下應用,一般情況下,起...
藥品說明書鹽酸曲馬多緩釋片
...異形薄膜衣片。【藥理毒理】鹽酸曲馬多主要作用於中樞神經系統與疼痛相關的特異性受體。無致平滑肌痙攣作用。在推薦劑量下,不會產生呼吸抑制作用,對血流動力學亦無顯著影響。耐藥性和依賴性很低。動物試驗未發現曲...
藥品說明書維生素B1丸
...用】維生素B1參與體內輔酶的形成,能維持正常糖代謝及神經、消化系統功能。攝入不足可致維生素B1缺乏,嚴重缺乏可致“腳氣病”以及周圍神經炎等。【適應症】用於防治維生素B1缺乏所致腳氣病,也用於神經炎、消化不良等...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...、長春花鹼和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新鹼神經毒性在三者中最強。【藥代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%...
藥品說明書鹽酸苯海拉明片
...爭效應細胞上的H1受體,從而制止過敏反應;(2)對中樞神經活動的抑制引起鎮靜催眠作用;(3)加強鎮咳藥的作用;(4)也有抗眩暈、抗震顫麻痹作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,血漿蛋白結合率爲98%,1~4小時血...
藥品說明書;抗組胺藥