注射用卡鉑
...,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲一次推注(11~99mg/m2),24小時排出鉑平均值爲54%。【適應症】主要用於卵巢癌、小細胞肺...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服後4~7小時左右血藥濃度達峯值。單劑量口服後吸收半衰期與消除半衰期分別爲4.9小時與26.6小時,表觀分佈容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%...
藥品說明書巰嘌呤片
...性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄,其中7~39%以原藥排出。【適應症】適用於絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期...
藥品說明書;抗腫瘤類吉非羅齊膠囊
...】本品從胃腸道吸收完全,血藥濃度峯值出現於口服後1-2小時;T1/2爲1.5小時,血漿蛋白結合率大約爲98%。降血脂作用於治療後2-5天開始出現,高峯作用出現於第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經腎臟排泄,以原形爲主。6%由...
藥品說明書吉非羅齊片
...本品從胃腸道吸收完全,血藥濃度峯值出現於口服後1~2小時;T1/2爲1.5小時,血漿蛋白結合率大約爲98%。降血脂作用於治療後2~5天開始出現,高峯作用出現於第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經腎臟排泄,以原形爲主。6%由...
藥品說明書五氟利多片
...管功能影響較輕。【藥代動力學】口服吸收緩慢,24~72小時血藥濃度達峯值,7日後仍可自血中檢出。吸收後貯存於脂肪組織,緩慢釋放,逐漸透入腦組織。大部分以原型從糞便中排出,少量經尿排出。【適應症】用於治療各型...
藥品說明書鉻[51Cr]酸鈉注射液
...全身循環血液中均勻分佈,主要分佈於腎、膀胱,給藥3小時內幾乎注射量的80%從血中清除,由腎隨尿排出體外,而心、肺、肝、胃、腸等臟器均不保留放射性。未結合的三價51Cr由尿中排泄。正常人糞便中每日約排泄1%。【適應...
藥品說明書天麻素片
...藥代動力學】小鼠灌服天麻素後,從胃腸道消失很快,2小時後僅存劑量的5.2%,血中上升很快,t1/2α僅爲6分鐘,在1小時前後維持較高水平,與小鼠鎮靜作用時間一致,消除半衰期靜注爲4.44小時,口服爲7.47小時。在體內分佈以腎...
藥品說明書卡託普利片
...後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1~1.5小時達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。...
藥品說明書米諾地爾片
...】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內降壓作用開始...
藥品說明書