卡馬西平膠囊
...時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內...
藥品說明書卡馬西平片
...濃度的時間爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...連續用藥在體內無蓄積現象。甲碸黴素吸收後在體內廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量的氯黴素約高3~4倍。血消除半衰期(t1/2b)約1.5小時,腎功能正常者24小時內自尿中排出給藥量的70%~90%,部分自...
藥品說明書甲碸黴素片
...連續用藥在體內無蓄積現象。甲碸黴素吸收後在體內廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量的氯黴素約高3~4倍。血半衰期約1.5小時,腎功能正常者24小時內自尿中排出給藥量的70%~90%,部分自膽汁中排泄,...
藥品說明書注射用氨磷汀
...能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2a)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在用藥6分鐘後僅有少於10%在血漿中殘存,它被快速地代謝爲活性的遊離巰基化合物。一個二硫化合物的代謝產...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...,Vd爲2.1±1L/kg,腎清除率爲12±3ml/kg/分。本品在體內廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎臟排出,44~70%以原形從尿中排出,10%可從糞便排出,12小時可排除口服量的80~90%。【適應症】臨牀主要用於:...
藥品說明書注射用氨磷汀
...能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2α)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在用藥6分鐘後僅有少於10%在血漿中殘存,它被快速地代謝爲活性的遊離巰基化合物。一個二硫化合物的代謝產...
藥品說明書;抗腫瘤類硫酸阿米卡星注射液
...】阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸阿米卡星
...抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽...
藥品說明書;抗感染藥