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卡普蘭綜合徵
...pǔlánzōnghézhēng英文：Caplansyndrome概述：卡普蘭（Caplan）綜合徵，又有類風溼塵肺綜合徵、類風溼關節炎-塵肺綜合徵、硅沉着病關節炎等之稱。1953年，英國的Caplan發現塵肺煤礦工人合併有類風溼關節炎者可有特異性肺陰影，後...
風溼科；關節滑膜炎及其周圍組織病；類風溼關節病；疾病 -
crigler-najjar綜合症
...ōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
crigler-najjar綜合徵
...ōnghézhēng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
週期性肢體運動障礙
...disorder，PLMD[精神障礙診療規範（2020年版）]概述：不寧腿綜合徵（restlesslegssyndrome，RLS），也稱Willis-Ekbom病（Willis-Ekbomdisease，WED），是一種以強烈活動肢體慾望爲特徵的神經系統感覺運動障礙性疾病。流行病學調查表明，不同國...
精神科；疾病；精神障礙；睡眠障礙 -
克里格勒-納賈爾綜合症
...ōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合徵
...ōnghézhēng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
間質性膀胱炎、侷限性外陰炎和脫屑性陰道炎綜合症
概述：間質性膀胱炎、侷限性外陰炎和脫屑性陰道炎綜合徵是一種少見的綜合徵，患者有泌尿系統症狀如尿頻、下腹痛和夜尿症，雙合徵檢查膀胱壓痛，且尿培養沒有細菌，此爲間質性膀胱炎；患者有性交疼痛和（或）外陰不適...
疾病；外陰疾病；外陰非特異性炎性疾病；婦產科；婦科 -
繼發性肺性骨關節病
概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
發作性嗜睡強食綜合徵
...文：paroxysmallethargic-limosericsyndrome概述：發作性嗜睡強食綜合徵又稱Kleine-Leine綜合徵（KLS），是一種罕見的綜合徵。1925年Kleine報道一組病例，病人均爲青年男性，這些人在發病時，除了喫飯和大小便時清醒外，其他時間都始終處...
疾病 -
肺性肥大性骨關節病
概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵