鹽酸帕羅西汀片
...較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,t1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率...
藥品說明書萘普生注射液
...Kg;小鼠經口LD50爲1234mg/Kg,腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸丁螺環酮片
...抗焦慮作用。本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,t1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-...
藥品說明書頭孢羥氨苄膠囊
...mg/kg,連續6個月,對各組織器官未產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服0.5g後16mg/L的血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1.5小時到達。給藥後12小時尚可測得微量,血消除半衰期(t1/2b)爲1.27~1.5小時。食物對血藥峯濃度和t...
藥品說明書萘普生注射液
...kg;小鼠經口LD50爲1234mg/kg,腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙...
藥品說明書鹽酸環丙沙星片
...A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】健康人口服本品0.2g或0.5g後,其血藥峯濃度(Cmax)分別爲1.21mg/ml和2.5mg/ml,達峯時間(Tmax)爲1~2小時。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常...
藥品說明書頭孢呋辛酯膠囊
...耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品脂溶性強,口服吸收良好,吸收後迅速在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品...
藥品說明書甘草酸二銨膠囊
...而發揮類固醇樣作用,但無皮質激素的不良反應。【藥代動力學】本品口服後從胃腸道吸收,其生物利用度不受胃腸道食物影響,本品具有腸肝循環,其體內過程複雜,給藥後8~12小時血藥濃度達峯值。該藥及其代謝產物與蛋白...
藥品說明書