硝酸異山梨酯乳膏
...自小劑量開始,逐漸增量。將乳膏按刻度擠出所需長度,均勻塗布於所給印有刻度的紙上,每格相當硝酸異山梨酯0.2g,將紙面塗藥區全部塗滿,即5cm×5cm面積,貼在左胸前區(可用膠布固定)一日1次(必要時8小時一次)可睡前...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...濃度的個體差異可達20倍。腎功能不全時無明顯改變。在肝內代謝,經腎排泄,尿內以代謝物爲主,僅少量(5%)爲原形物。不能經透析排出。緩釋片峯濃度明顯減低,達峯時間延長,谷峯變化小。口服1~2小時達有效血濃度,3~4...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...濃度的個體差異可達20倍。腎功能不全時無明顯改變。在肝內代謝,經腎排泄,尿內以代謝物爲主,僅少量(5%)爲原形物。不能經透析排出。緩釋片峯濃度明顯減低,達峯時間延長,谷峯變化小。口服1~2小時達有效血濃度,3~4...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...全營養輸注時,將藥液稀釋後,全日用量不少於16小時,均勻滴注,部分靜脈營養輸注、中心靜脈輸注時遵醫囑。(4)輸注量應以小兒的年齡、體重、病情等不同而定,一般用量,開始時氨基酸15(ml/kg)/日(相當氨基酸約1g)...
藥品說明書注射用硝卡芥
...動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分佈以膽囊和腎臟最多,腫瘤,肝,肺次之,腦中最少。能通過血腦屏障,腫瘤內含量高。靜脈注射1小時後藥物分佈至全身各個組織,口服24小時後藥物分佈至全身。主要...
藥品說明書注射用硝卡介
...動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分佈以膽囊和腎臟最多,腫瘤,肝,肺次之,腦中最少。能通過血腦屏障,腫瘤內含量高。靜脈注射1小時後藥物分佈至全身各個組織,口服24小時後藥物分佈至全身。主要...
藥品說明書;抗腫瘤類紅黴素片
...布容積(Vd)爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。遊離紅黴素在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1.4~2小時,無尿患者的t1/2b可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入...
藥品說明書;抗感染藥硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...,粘度150~300毫帕秒]70~100ml,令病人翻轉數圈,讓鋇劑均勻塗布於胃粘膜即可,如有必要可再加服150ml的鋇劑;如在造影檢查前20分鐘,給病人使用低張藥物(如注射山莨菪鹼,或口服阿托品等),並口服清胃酶清洗胃液,再行...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...,粘度150~300毫帕秒]70~100ml,令病人翻轉數圈,讓鋇劑均勻塗布於胃粘膜即可,如有必要可再加服150ml的鋇劑;如在造影檢查前20分鐘,給病人使用低張藥物(如注射山莨菪鹼,或口服阿托品等),並口服清胃酶清洗胃液,再行...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...分佈容積爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自...
藥品說明書;抗感染藥