甲磺酸培高利特片
...均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回覆突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。【藥代動力學】Wistar大鼠皮...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...整所用劑量。(8)本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數低的藥物...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...喹在體內經過代謝,轉變爲具有較強氧化性能的喹啉醌衍生物,能將紅細胞內的還原型谷胱甘肽(GSH)轉變爲氧化型谷胱甘肽(GSSH),當後者還原時,需要消耗還原型輔酶Ⅱ(NADPH)。由於瘧原蟲紅外期在肝實質細胞內發育本已...
藥品說明書;抗寄生蟲藥地高辛片
...腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道,本品肌肉或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋...
藥品說明書苯扎氯銨溶液
...物、硝酸鹽、高錳酸鹽、水楊酸鹽、銀鹽、酒石酸鹽、和生物鹼配伍禁忌。與鋁、熒光素鈉、過氧化氫、白陶土、含水羊毛脂和有些磺胺藥配伍禁忌。【藥物過量】誤服多量可引起死亡。【規格】10%水溶液【貯藏】遮光,密閉保...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...喹在體內經過代謝,轉變爲具有較強氧化性能的喹啉醌衍生物,能將紅細胞內的還原型谷胱甘肽(GSH)轉變爲氧化型谷胱甘肽(GSSH),當後者還原時,需要消耗還原型輔酶Ⅱ(NADPH)。由於瘧原蟲紅外期在肝實質細胞內發育本已...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利...
藥品說明書;心血管系統用藥氟尿嘧啶凝膠
...酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現,本品的活性代...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現,本品的活性代...
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