依託紅黴素膠囊
...服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達,分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的...
藥品說明書苯甲酸雌二醇注射液
...沉着。【藥代動力學】在血液內,部分與B-球蛋白結合,遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞,或經膽汁排泄,再被腸道吸收,形成腸肝循環,其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸結合成酯後從尿中排出。【適應症】1.補充...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸哌替啶注射液
...和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的原形藥和去甲基衍生物有明顯增加。消除T1/2約3~4小時,肝功能不全時增至7小時以上。本品可通過胎盤屏障,少量經乳...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸洛非西定片
...服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的...
藥品說明書鹽酸哌替啶注射液
...和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的原形藥和去甲基衍生物有明顯增加。消除T1/2約3~4小時,肝功能不全時增至7小時以上。本品可通過胎盤屏障,少量經乳...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...小部分爲龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物、小部分以遊離的水楊酸從腎臟排出。【適應症】本品用於抑制血小板聚集,減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗死、暫時性腦缺血或中風發生。【用法用量】抑制血小板聚集口服。一次...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...酸納和磺胺甲噻二唑降低替尼泊甙的與蛋白結合率,導致遊離藥物增加,增加藥物作用和毒性反應。【藥物過量】目前沒有替尼泊甙的解毒藥物。可預見的藥物過量出現合併症通常繼發於骨髓抑制。治療包括輸注血製品和抗生素...
藥品說明書