人狂犬病免疫球蛋白
...(單採血漿術)規程》中11項要求。1.1.2狂犬病疫苗免疫按衛生部批准的免疫程序進行。所用抗原應符合《人用狂犬病濃縮疫苗製造及檢定規程》要求。免疫後血樣用酶標法或蝕斑法或小鼠腦內中和試驗測定抗體效價,達到10Iu/ml...
假肢
...:無特殊禁忌證。假肢的選擇與訓練:準備:1.上肢假肢按手部的功能分類有機械假手、外部動力假手、工具手、裝飾手等;按截肢部位分類有假手指、掌部假肢、腕離斷假肢、前臂假肢、肘離斷假肢、上臂假肢、肩離斷假肢等...
注射用氯唑西林鈉
...名稱)、含量(效價):本品爲氯唑西林鈉的無菌粉末。按無水物計算,含氯唑西林(C19H18ClN3O5S)不得少於90.0%;按平均裝量計算,含氯唑西林(C19H18ClN3O5S)應爲標示量的95.0%~105.0%。性狀:本品爲白色粉末或結晶性粉末。鑑別...
抗生素類;β-內酰胺類;青黴素類聚維酮K30
...澱,攪拌,溶解成棕紅色溶液。檢查:K值:取本品1.00g(按無水物計算),精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,在25℃±0.05℃恆溫水浴中放置1小時後,加水稀釋至刻度,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅥG第三法),測...
藥用輔料;黏合劑;助溶劑靜注人免疫球蛋白(pH4)
...除菌過濾後即爲靜注人免疫球蛋白原液。2.2.3原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製:按成品規格配製,使成品中蛋白質含量不低於50g/L,並加入適量麥芽糖或其他經批准的適宜穩定劑。2.3.2半成品檢定:按3.2項進行。2.4成...
生物製品;血液製品;治療類生物製品人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)
...加入顯色液後顯色時間應不低於30分鐘。2.3半成品檢定:按3.1項進行。2.4成品:2.4.1分批:應符合“生物製品分批規程”規定。2.4.2分裝與凍幹:應符合“生物製品分裝和凍幹規程”規定,分裝或凍幹後保存於2~8℃。2.4.3規格:...
生物製品;免疫缺陷病毒抗體;體外診斷類生物製品;診斷類生物製品狂犬病免疫球蛋白
...(單採血漿術)規程》中11項要求。1.1.2狂犬病疫苗免疫按衛生部批准的免疫程序進行。所用抗原應符合《人用狂犬病濃縮疫苗製造及檢定規程》要求。免疫後血樣用酶標法或蝕斑法或小鼠腦內中和試驗測定抗體效價,達到10Iu/ml...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物量子血液療法
...前須用碘酒和酒精消毒。方法:1.體外法:(1)自身血:按採血常規採集患者自身血液200~400ml(視病情和患者身體狀況而定)並維持患者靜脈通道。按量子血療治療儀的操作手冊操作,進行照射處理,血液照射處理後回輸給患...
醫療技術名;輸血血液量子療法
...前須用碘酒和酒精消毒。方法:1.體外法:(1)自身血:按採血常規採集患者自身血液200~400ml(視病情和患者身體狀況而定)並維持患者靜脈通道。按量子血療治療儀的操作手冊操作,進行照射處理,血液照射處理後回輸給患...
醫療技術名;輸血量子血療
...前須用碘酒和酒精消毒。方法:1.體外法:(1)自身血:按採血常規採集患者自身血液200~400ml(視病情和患者身體狀況而定)並維持患者靜脈通道。按量子血療治療儀的操作手冊操作,進行照射處理,血液照射處理後回輸給患...
醫療技術名