醫療器械註冊管理辦法
...料可能虛假的,食品藥品監督管理部門可以中止審批。經覈實後,根據覈實結論繼續審查或者作出不予註冊的決定。第四十二條申請人對食品藥品監督管理部門作出的不予註冊決定有異議的,可以自收到不予註冊決定通知之日起...
部門規章;醫療器械人感染H7N9禽流感疫情防控方案(第二版)
...收病例的醫療機構要通過上述系統對該病例信息進行查詢覈實,並錄入病例的收治情況。聚集性病例一經確認後,應當於2小時內通過突發公共衛生事件報告管理信息系統進行網絡直報,並根據事件進展及時進行進程報告和結案...
法規文件;傳染病連續性腎臟替代療法
...血情況,心電監護,每小時記錄一次治療參數及治療量,覈實是否與醫囑一致。5、根據機器提示,及時補充肝素溶液、倒空廢液袋、更換管路及透析器。6、發生報警時,迅速根據機器提示進行操作,解除報警。如報警無法解除...
醫療技術名人體器官移植條例
...人民政府、衛生主管部門和其他有關部門對舉報應當及時覈實、處理,並將處理結果向舉報人通報。第六條國家通過建立人體器官移植工作體系,開展人體器官捐獻的宣傳、推動工作,確定人體器官移植預約者名單,組織協調人...
法規文件衛生信訪工作辦法
...。督辦過程中,應當聽取下級衛生行政部門的情況介紹,覈實情況,查閱有關資料,聽取信訪人的陳述和意見。第三十二條在督查督辦工作過程中,發現下級衛生行政部門或者所屬單位有下列情形之一的,應當提出督辦的意見和...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...,不按規定進行自查、不按質量體系要求組織生產的,經覈實,由所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門予以警告,並限期整改。第十一條本辦法由國家藥品監督管理局負責解釋。第十二條本辦法自2000年7月1日起施行。附...
法規文件衛生部行政複議與行政應訴管理辦法
...表人的簽名。第十二條複議人員必須認真審閱複議材料,覈實證據,進行研究。有下列情形之一的,應進行實地調查:(一)案情比較複雜、影響較大的;(二)證據與當事人陳述有較大差異的。第十三條複議人員調查時,應制...
法規文件GB/T 31180—2014 兒童青少年傷害監測方法
...(急診)個案登記以及傷害危險因素監測資料,經登記、覈實和編碼後,由當地疾病預防控制機構根據基本核心報告/登記內容以及其他內容,按照傷害外因分類及其傷害事件特徵,建立兒童青少年傷害數據庫。通過不斷收集和...
中華人民共和國國家標準湖北省藥品使用質量管理規定
...營業執照》、所銷售藥品的批准證明文件等相關材料,並覈實銷售人員持有的授權證書原件和身份證原件。藥品使用單位應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前款所述材料的複印件,保存期不得少於五年。第十三條...
法規文件全國衛生監督機構工作規範
...可證中有關項目時,需提出相應的申請,衛生監督機構經覈實,不屬於變更的項目需重新申請發證。屬於變更的項目,應當提供變更所需的材料,經審查作出衛生行政許可證變更的決定。1.1.8補證遺失衛生行政許可證的,應當...
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