磺胺林片
...【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。本品自尿中緩慢排泄,尿乙酰化物約佔70%。t1/2爲60~65小時。【適應症】主要用於敏感菌所致的急、慢性尿路...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸哌唑嗪片
...【藥代動力學】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服後2小時起降壓作用,血藥濃度達峯時間爲1~3小時,T1/2爲2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。持續作用10小時。本品主要通過去甲...
藥品說明書;心血管系統用藥氨魯米特片
...86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分佈比血漿中高1.4倍,與血漿蛋白的結合率爲21.3%~25.0%。用藥後佔總藥量的34%~50%以原形從尿中排出,其代謝產物主要爲N-乙酰化物,佔4%~25%,其餘代謝產物爲N-甲酰化物及硝基導眠能。【適應症...
藥品說明書磺胺林片
...【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60%~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。本品自尿中緩慢排泄,尿乙酰化物約佔70%。t1/2爲60~65小時。【適應症】主要用於敏感菌所致的急、慢性尿...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...用,其生物T1/2約爲100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如...
藥品說明書血卟啉注射液
...控制給藥劑量和次數,密切觀察肝、腎功能及紅細胞系的變化。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【藥物相互作用】尚不明確。【規格】(1)5ml∶25mg(2)20ml∶100mg【貯藏】避光密閉,0℃以下保存。【包裝】【有效期】【...
藥品說明書;抗腫瘤類己酮可可鹼腸溶片
...迅速而完全地腸道吸收,並且第一時相的各種代謝產物在血漿中迅速出現,達峯濃度在1小時之內,但肝首過效應明顯。主要代謝產物Ⅰ1-(5-羥已酰)-3,7-二甲黃嘌呤和代謝產物Ⅴ1-(3-羧丙基)-3,7-二甲黃嘌呤及血漿中濃度爲已...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥氨魯米特片
...86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分佈比血漿中高1.4倍,與血漿蛋白的結合率爲21.3%~25.0%。用藥後佔總藥量的34%~50%以原形從尿中排出,其代謝產物主要爲N-乙酰化物,佔4%~25%,其餘代謝產物爲N-甲酰化物及硝基導眠能。【適應症...
藥品說明書;抗腫瘤類己酮可可鹼腸溶片
...速而完全地由腸道吸收,並且第一時相的各種代謝產物在血漿中迅速出現,達峯濃度在1小時之內,但肝首過效應明顯。主要代謝產物Ⅰ1-(5-羥已酰)-3,7-二甲黃嘌呤和代謝產物Ⅴ1-(3-羧丙基)-3,7-二甲黃嘌呤及血漿中濃度爲已酮可可鹼...
藥品說明書撲米酮片
...用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1...
藥品說明書;抗癲癇藥