醫療機構藥學監護服務規範
...藥師及以上專業技術職務任職資格的藥師。(三)軟硬件設備。:醫療機構應配備合適的工作場所和軟硬件設施條件。軟件設施包括查看醫囑和病歷的醫療信息系統及相應權限、檢索藥學信息軟件等。二、服務管理:(一)服務...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範醫療機構藥品質量監督管理辦法
...藥品儲存條件的專櫃。有特殊儲存要求的,應當配備相應設備。第八條(分類存放)醫療機構儲存藥品,應當按照藥品屬性和類別分庫、分區、分垛存放,並實行色標管理。藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學藥品...
法規文件;管理辦法醫療機構中藥煎藥室管理規範
...於開展中藥煎藥服務的各級各類醫療機構。第二章設施與設備要求第三條中藥煎藥室(以下稱煎藥室)應當遠離各種污染源,周圍的地面、路面、植被等應當避免對煎藥造成污染。第四條煎藥室的房屋和麪積應當根據本醫療機構...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...申請的同時,向國家藥品監督管理局提交被考覈產品的《質量保證手冊》和《程序文件》。其它產品的質量體系考覈,企業提出質量體系考覈申請前,應按《質量體系考覈企業自查表》(見附件1的附表)進行自查,填寫自查表...
法規文件2010年婦幼衛生綜合項目管理方案
...施計劃制訂和組織管理情況、項目經費使用、人員培訓、設備使用、項目宣傳和健康教育、項目指標的完成情況、現場指導和專題講座、羣衆反映和評價等。3.各項目省(區、市)要嚴格按照國家有關專項資金管理的規定執行,...
法規文件;管理方案醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定,結合製備、使用正電子類放射性藥品醫療機構的情況,制定本規定。第二條醫療機構配置PET-CT或PET設備...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...施、設備等生產條件和能力,以及質檢機構、檢測設備等質量保證體系考覈的意見。委託配製申請續展應當提供以下資料:(一)委託方的《醫療機構製劑許可證》、製劑批准證明文件複印件;(二)受託方的《藥品生產...
法規文件醫療機構藥學門診服務規範
...任職資格、從事臨牀藥學工作2年及以上。(三)軟硬件設備。:藥學門診應當納入醫療機構信息系統管理,藥師可以查詢患者診斷、檢驗檢查、用藥等診療記錄,並記錄藥學門診相關信息。藥學門診應當符合診室的硬件設施要...
法規文件;診療規範;醫療機構管理;藥學服務血站設置規劃指導原則
...類專業技術人員、房屋、技術類別等情況;血站基礎設施設備、業務項目種類、採集和供應血液量;獻血人羣及組成、固定獻血隊伍、每千人口獻血率等。(二)相關影響因素。:在現狀分析的基礎上,明確服務區域內臨牀用血...
法規文件全國傳染病應急臨牀試驗工作方案
...hìyàngōngzuòfāngàn基本信息:《全國傳染病應急臨牀試驗工作方案》由國家衛生健康委、科技部、國家醫保局、國家藥監局、國家中醫藥局、國家疾控局於2024年2月6日《關於印發全國傳染病應急臨牀試驗工作方案的通知》(國衛...
詞條;法規文件;醫療機構管理