鹽酸異丙嗪片
...衣後顯白色或微黃色。【藥理毒理】異丙嗪是吩噻嗪類衍生物,屬抗組胺藥,可用於鎮吐,抗暈眩,暈動症以及鎮靜催眠。1.抗組胺作用:與組織釋放的組胺競爭H1受體,能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或...
藥品說明書單硝酸異山梨酯片
...毒理】單硝酸異山梨酯(ISMN)爲二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸...
藥品說明書阿苯達唑片
...類白色片或薄膜衣片。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...血也有明顯療效。本品有抗雄性激素作用,在治療多毛症方面有一定價值。本品能減弱免疫抑制細胞的活性、增強免疫反應,從而阻抑腫瘤轉移和延長存活期。【藥代動力學】本品口服後迅速由小腸吸收,生物利用度約爲60~70%...
藥品說明書單硝酸異山梨酯膠囊
...毒理】單硝酸異山梨酯(ISMN)爲二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...】本品爲淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...和致突變現象。【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)約25%,口服30%,舌下40%~60%,肝臟首過效應明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時,一次用藥作用持續2~4小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~...
藥品說明書氯氮平片
...吸收速率和程度無影響,吸收後迅速廣泛分佈到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分佈容積(Vd)4....
藥品說明書辛伐他汀分散片
...他的生化指標的影響尚不明確。毒理研究:遺傳毒性:微生物致突變實驗(Ames),體外大鼠肝細胞鹼洗脫分析、哺乳動物V-79細胞正向致突變研究、體外CHO細胞染色體突變研究或體內小鼠骨髓細胞染色體突變分析實驗,均未發現...
藥品說明書