醋酸地塞米松片
...抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫...
藥品說明書注射用卡鉑
...性】本品爲週期非特異性抗癌藥,直接作用於DNA,主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯,破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...毒理】治療劑量1.正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...良反應】1.劑量限制性毒性是神經系統毒性,主要引起外周神經症狀,如手指、神經毒性等,與累積量有關。足趾麻木、腱反射遲鈍或消失,外周神經炎。腹痛、便祕,麻痹性腸梗阻偶見。運動神經、感覺神經和腦神經也可受...
藥品說明書氯噻酮片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1...
藥品說明書;利尿藥及脫水類硝酸咪康唑膠囊
...、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油...
藥品說明書;抗感染藥氯噻酮片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...的精神失常。(6)血液:溶血性或再生不良性貧血、粒細胞減少、嗜酸性細胞增多、血小板減少及骨髓肉芽腫,血漿凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長。(7)肝腎:偶可產生肉芽腫性肝炎及腎病綜合徵。(8)肌肉:偶可出...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊膠囊
...:348.88【性狀】【藥理毒理】本品是一強效、高選擇性的外周神經元和中樞神經系統內5-HT3受體拮抗劑。對因化療、放療及手術引起的噁心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。化療、放療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油...
藥品說明書