注射用舒巴坦鈉
...和多數革蘭陰性菌所產生的b內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。與青黴素類和頭孢菌素類合用時,使因產酶而對前兩類抗生素耐藥的金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、脆弱擬桿菌等的MIC降到敏感範圍之內...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...,刺激排卵可能是在下丘腦部位,首先拮抗佔優勢,通過競爭性佔據下丘腦雌激素受體,干擾着內源性雌激素的負反饋,促使黃體生成激素與促卵泡生成激素的分泌增加,繼之刺激卵泡生長,卵泡成熟後,雌激素的釋放量增加,...
藥品說明書;激素類及內分泌類異福片
...重者需停藥觀察。血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結果。治療初期2~3個月應嚴密監測肝功能變化。8.肝功能減退的患者需減少劑量,嚴重腎功能減退者需減量。9.本品爲抗結核化療繼續期治療應用藥物,一...
藥品說明書複方利福平膠囊
...重者需停藥觀察。血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結果。治療初期2~3個月應嚴密監測肝功能變化。(8)肝功能減退的患者需減少劑量,嚴重腎功能減退者需減量。(9)本品爲抗結核化療繼續期治療應用藥物...
藥品說明書巰嘌呤片
...細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...】本品爲3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...減退,需減量應用。【藥物相互作用】1.阿糖胞苷可通過競爭抑制滅活本品的抗真菌活性。2.本品與兩性黴素B具協同作用,兩性黴素B亦可增強本品的毒性,此與兩性黴素B可使細胞攝入藥物量增加以及腎排泄受損有關。3.同時應用...
藥品說明書;抗感染藥福辛普列鈉片
...毒理】本品在肝內水解爲福辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...退,需減量應用。【藥物相互作用】1.阿糖胞苷可通過競爭抑制滅活本品的抗真菌活性。2.本品與兩性黴素B具協同作用,兩性黴素B亦可增強本品的毒性,此與兩性黴素B可使細胞攝入藥物量增加以及腎排泄受損有關。3.同時應...
藥品說明書