中國製藥學
拼音:zhōngguózhìyàoxué《中國製藥學》爲書名。2卷。楊叔澄編。上編爲製藥學總論及丸、散、膏、丹、酒、露、膠、錠的製法和成藥貯藏等;下編爲生藥製法,包括火制、水制、水火合制、酒制、藥制、自然制等各法。書中除...
中醫學;書籍;中藥炮製術語生物製藥
拼音:shēngwùzhìyào英文:biopharmaceutics生物製藥即利用生物工程生產有藥用價值的蛋白質、多肽產品。生物製藥已成爲當今世界一項重大產業,並將有望成爲21世紀的支柱產業。重組蛋白質藥物生產是在功能研究、基因克隆基礎...
干擾素(IFN)
...斥資1300多萬元收購生產α-2b干擾素的深圳英特龍生物技術有限公司,從而獲得該產品的自主知識產權,該產品按照國際質量標準GMP條件生產,是國內唯一具有出口條件的企業。公司的α-2b干擾素於1999年5月上市,由於受當年年初...
藥物克拉維酸鉀/羥氨苄青黴素(1:4)幹混懸劑
...評委員會審訂華東中藥工程集團有限公司提出嘉興市南湖製藥廠本標準自2001年1月20日起試行,試行期2年。保護期年,保護期間,其它單位不得仿製。衝液(PH4.4):甲醇(95:5)爲流動相;柱溫30℃;檢測波長220nm;流速0.7ml/min。...
2010年版藥典二部附錄XVI
...ùfùlùXVI《中華人民共和國藥典》(2010年版)二部附錄XVI製藥用水水是藥物生產中用量大、使用廣的一種輔料,用於生產過程及藥物製劑的製備。本版藥典中所收載的製藥用水,因其使用的範圍不同而分爲飲用水、純化水、注射...
2010年版藥典附錄鹽酸曲馬多分散片
...局藥品審評委員會審訂南京藍本醫藥研究所提出南京東元製藥有限公司本標準自2000年5月16日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。通過2號篩。溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄...
2010年版藥典一部附錄XIV
...nyībùfùlùXIV《中華人民共和國藥典》2010年版一部附錄XIV製藥用水水是藥物生產中用量大、使用廣的一種輔料,用於生產過程及藥物製劑的製備。本版藥典中所收載的製藥用水,因其使用的範圍不同而分爲飲用水、純化水、注射...
2010年版藥典附錄地塞米松緩釋微粒
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂美國奧克蘭斯製藥有限公司提出本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。搖勻,濾過,作爲供試品溶液;另取地塞米松對照品,用乙腈-...
WST 267—2006 職業接觸酚的生物限值
...動者的生物監測,如酚醛樹脂、己內酰胺、橡膠、油漆、製藥、農藥等工業的生產者,製革、造紙、玩具,香料等工業中以及分的生產和應用過程中的接觸者、醫藥製劑如止癢劑、消毒劑和防腐劑等的使用者。A.2生物監測指標的...
中華人民共和國衛生行業標準富馬酸氯馬斯汀膠囊
...局藥品審評委員會審訂南京藍本醫藥研究所提出南京東元製藥有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。檢查:含量均勻度取本品1粒,將內容物置於100ml量瓶中,囊殼用流動相...