北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2005〕22號)同時停止執行。北京市醫療器械經營企業...
法規文件重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)
...gguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn(2012niánbǎn)《重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)》由衛生部於2012年4月5日衛疾控發〔2012〕20號發佈。2009年發佈的《重性精神疾病管理治療工作規範》同時廢止。重性精神疾病管理治療工作...
診療規範中藥注射劑安全性再評價工作方案
...案》國食藥監辦〔2009〕28號2009年01月13日發佈根據《藥品管理法》第三十三條和《藥品管理法實施條例》第四十一條規定,國家局制定中藥注射劑安全性再評價工作方案。一、工作原則和目標按照“全面評價、分步實施、客觀公正...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)
...市及新疆生產建設兵團衛生健康委、醫療保障局、中醫藥管理局:根據《中共中央國務院關於深化醫療保障制度改革的意見》(中發〔2020〕5號)、《國務院辦公廳關於推進醫療聯合體建設和發展的指導意見》(國辦發〔2017〕32...
醫療機構管理;法規文件;通告公告藥品集中採購監督管理辦法
《藥品集中採購監督管理辦法》由國務院糾正行業不正之風辦公室國糾辦發〔2010〕6號發佈藥品集中採購監督管理辦法第一章總則第一條爲加強對以政府爲主導,以省、自治區、直轄市爲單位的網上藥品集中採購工作的監督管理...
法規文件;管理辦法藥品技術轉讓註冊管理規定
...註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批,包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批,包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新...
法規文件2010年農村改水改廁項目管理方案
《2010年農村改水改廁項目管理方案》由衛生部於2010年7月19日發佈。2010年農村改水改廁項目管理方案爲貫徹落實《醫藥衛生體制改革近期重點實施方案(2009-2011年)》,促進基本公共衛生服務均等化,加快農村改水改廁進程,改...
法規文件;管理方案順泰醫療
...有成爲已參與的市場具支配地位的能力。合作企業的核心管理團隊,能實現企業經營計劃並建立持續性的業務。成功原理順泰醫療集團是一家持續贏利、現金穩健、基金支持,如需要,並能獲得更多資金投入的企業。企業正尋找...
企業社會心理服務體系建設試點地區基層人員培訓方案(試行)
...見心理問題和精神障礙的主要表現特徵,生活應激與壓力管理的相關基礎知識等。(三)掌握一定的精神衛生和心理健康科普宣教能力,掌握基本的宣教方式方法,幫助羣衆獲取專業精神心理服務資源。(四)能夠初步運用一般...
法規文件;心理學;健康中國行動;培訓