複方卡託普利片
...達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...性。【藥物過量】出現過量情況時,可靜脈注射鹽酸魚精蛋白或硫酸魚精蛋白中和本品作用。1mg鹽酸魚精蛋白中和1.66IU本品,即0.6ml魚精蛋白(625抗肝素單位)中和本品0.1ml(1000IU)。魚精蛋白1ml=10mg,魚精蛋白不能完全中和低分...
藥品說明書亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌注吸收後,隨b脂蛋白轉運,約8~24小時作用纔開始明顯,並在肝內被利用,需數日才能使凝血酶原恢復至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸結合物形式經腎及膽道排泄。【適應症】用於維生...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...抑制。本品對胃液的pH影響不大,主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量減少,從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。【藥代動力學】本品口服吸收不完全,tmax爲2~3小時,絕對生物利用度約爲26%(±4.6%),與進...
藥品說明書複方甲苯咪唑乳膏
...甲苯咪唑是苯並咪唑的衍生物,該類藥物對蟲體的b-微管蛋白有很強的親和力,在很低濃度下就能與之結合,從而抑制微管的聚合,引起蟲體表皮或腸細胞的消失,降低消化作用和減少營養物質如葡萄糖的吸收,導致蟲體的死亡...
藥品說明書硼酸洗液
...液,呈弱酸反應。【藥理毒理】本品爲弱防腐劑,與細菌蛋白質中的氨基結合,對細菌及真菌抑制作用較弱,但無刺激性。【藥代動力學】完整皮膚不易穿透,可從破損皮損及粘膜吸收,吸收量在12小時內從尿中排出約50%,其...
藥品說明書;皮膚科用藥苄氟噻嗪片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,T1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適...
藥品說明書;利尿藥及脫水類維生素C顆粒
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書碳酸氫鈉注射液
...碳酸根濃度增加後pH值升高,使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集;(3)制酸,口服能迅速中和或緩衝胃酸,而不直接影響胃酸分泌。因而胃內pH迅速升高緩解高胃酸引起的症狀。【藥代動力學】本品經...
藥品說明書