低鉀腎病
...情況下無需特殊治療。低鉀性週期性麻痹是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病,患者可突然發生低鉀性肌無力,血鉀常常低於3mmol/L。本病的發病原因尚未完全明瞭,乙酰唑胺能有效改善肌無力。某些甲狀腺功能亢進的患者亦...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病無症狀性腦梗死
拼音:wúzhèngzhuàngxìngnǎogěngsǐ疾病別名靜止性腦梗死,staticcerebralinfarction疾病代碼ICD:I63.8疾病分類神經內科疾病概述無症狀腦梗死又稱靜止性腦梗死,是腦梗死的一種特殊類型。男性發病率高於女性,男∶女爲1.3∶1~1.7∶1。腦...
疾病;神經內科失鉀性腎病
...情況下無需特殊治療。低鉀性週期性麻痹是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病,患者可突然發生低鉀性肌無力,血鉀常常低於3mmol/L。本病的發病原因尚未完全明瞭,乙酰唑胺能有效改善肌無力。某些甲狀腺功能亢進的患者亦...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病肥大性骨關節病
...發病。可併發關節積液,骨髓纖維化、胃腸增生性病變及染色體異常等。原發性肥大性骨關節病屬於自限性疾病,在少年及青春期活躍,至成年進入無症狀的穩定期。繼發性肥大性骨關節病又稱爲肺性肥大性骨關節病(pulmonaryHOA...
疾病空泡樣腎變病
...情況下無需特殊治療。低鉀性週期性麻痹是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病,患者可突然發生低鉀性肌無力,血鉀常常低於3mmol/L。本病的發病原因尚未完全明瞭,乙酰唑胺能有效改善肌無力。某些甲狀腺功能亢進的患者亦...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病丙酸血癥
...,系丙酰輔酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致,爲常染色體隱性遺傳。以反覆發作的代謝性酮症酸中毒,蛋白質不耐受和血漿甘氨酸水平顯着增高爲特徵。在新生兒期出現嚴重酸中毒,表現爲拒食、嘔吐、嗜睡和肌張力低下...
疾病;兒科低鉀血癥性腎病
...情況下無需特殊治療。低鉀性週期性麻痹是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病,患者可突然發生低鉀性肌無力,血鉀常常低於3mmol/L。本病的發病原因尚未完全明瞭,乙酰唑胺能有效改善肌無力。某些甲狀腺功能亢進的患者亦...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病低鉀血癥腎病
...情況下無需特殊治療。低鉀性週期性麻痹是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病,患者可突然發生低鉀性肌無力,血鉀常常低於3mmol/L。本病的發病原因尚未完全明瞭,乙酰唑胺能有效改善肌無力。某些甲狀腺功能亢進的患者亦...
疾病酒精性癡呆
...損害的差異與遺傳易感性有關,酒精的神經毒性通常損害皮層和基底核,硫胺缺乏對基底核、間腦、腦幹上端和乳頭體等損害較重。酒精神經毒性高度易感個體,易出現腦萎縮和認知功能障礙,硫胺缺乏易感性個體,易發展爲Wer...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病澱粉樣變病和澱粉樣關節病
...和Aβ2M(透析相關性)。遺傳性澱粉樣變較爲罕見,爲常染色體顯性遺傳病,澱粉樣蛋白以變異的甲狀腺素轉運蛋白(TTR)最常見,突變的載脂蛋白A1、凝溶膠蛋白、纖維蛋白原.Aα多肽或溶菌酶也可引起遺傳性澱粉樣變。從臨...
疾病