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鹽酸哌替啶注射液
...本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快，10分鐘出現鎮痛作用、持續約2～4小時。血藥濃度達峯時間1～2小時，可出現兩個峯值。蛋白結合率40%～60%。主要經...
藥品說明書；鎮痛藥 -
茶苯海明含片
...Cmax）約爲111.36ng/ml，消除半衰期月11.47小時。本品在肝臟代謝，以代謝物形式從尿中排除。【藥代動力學】【適應症】（1）防治暈動病，適用於防治暈動時噁心嘔吐，也可用於防治放射病、術後嘔吐、藥源性噁心和嘔吐。（2）...
藥品說明書 -
鹽酸哌替啶注射液
...本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快，10分鐘出現鎮痛作用、持續約2～4小時。血藥濃度達峯時間1～2小時，可出現兩個峯值。蛋白結合率40%～60%。主要經...
藥品說明書 -
甲睾酮片
...10mg後1-2小時血藥濃度達高峯，T1/2約爲2.5-3.5小時，在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失活，故以舌下含服爲宜，劑量可減半。其代謝產物（多數爲結合型）和約給藥劑量的5%-10%以原形從尿...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
磷酸丙吡胺注射液
...重2mg/kg靜滴時爲3ug/m1。治療血藥濃度爲2～4ug/m1。在肝內代謝脫去異丙基，其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄，總排除達65％～96％，47％～67％爲原形，11％～37％爲代謝物。靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
多潘立酮混懸液
...和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝，口服的生物利用度(F)低，僅爲13%～17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合，經肝臟代謝形成無活性的代謝產物，主要以代謝產物的形式從糞便和尿液排泄，少部...
藥品說明書 -
複方丙戊酸鈉緩釋片
...時，在兒童通常較短。本品通過葡萄糖醛酸化和ß－氧化代謝，並主要經尿液排泄。【適應症】用於治療全身性及部分發作性癲癇，以及特殊類型的綜合症。全身性癲癇適用於：失神發作、肌陣攣發作、強直陣攣發作、失張力發...
藥品說明書 -
維生素C注射液
...。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成，可降低毛細血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促進鐵在腸內吸收，促使血脂下降，增加對感染的...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥 -
吡拉西坦片
...子量：142.16【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥，屬於r氨基丁酸的環形衍生物。有抗物理因素，化學因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進腦內ATP，可促進乙酰膽鹼合成並正增強神經興奮的傳導，具有促...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
卡維地洛膠囊
...布容積大約爲1.5L，血漿清除率爲500～700ml/min。卡維地洛代謝完全，其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出，不到2％以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg，進行藥代動力學測定，血藥濃度峯(Cmax)爲89.89ng/ml，消除相半...
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