大舞蹈病
...頓病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲4...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓舞蹈病
...頓病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲4...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...頓病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲4...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...頓病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲4...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...頓病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病,呈完全外顯率,受累個體後代50%發病。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11~34個CAG重複序列,HD爲4...
疾病無症狀性腦梗死
...突然,症狀和體徵持續幾分鐘至幾小時不等,多數在24h內完全恢復。多數患者反覆發作後症狀逐漸加重,如未經有效的治療,常會發展成完全性腦血管病。2.多發性硬化本病與無症狀腦梗死不同,本病多發生於青、壯年,女性多...
疾病;神經內科Gerstmann氏綜合徵
...四聯症,常可見其中的部分症狀,或再加上其他症狀,如失語、失用、失讀、右側偏盲及忽視,右側輕偏癱或痛覺信號失認等。鑑別診斷:(一)腦梗塞(cerebralinfarction)主側半球頂後動脈和角回動脈閉塞常見本綜合徵。病人年...
疾病神經膠質細胞瘤(膠質瘤)
...30%左右。分界清楚的囊性星形細胞瘤,如能將瘤壁結節完全切除可望獲得根治。2.少突膠質細胞瘤約佔膠質瘤的7%,多生長於兩大腦半球白質內,生長較慢,腫瘤形狀不規則,瘤內常有鈣化斑塊。分界較清.可手術切除。術...
疾病;神經外科言語三區
...聽區中點向後引4釐米長的水平線即爲該區。主治感覺性失語。參見頭針療法:頭針療法又名頭皮針療法、顱針療法或頭穴療法。是針刺頭部某些特定的刺激區以治療疾病的方法。據古代醫籍記載,頭部腧穴主要治療顱腦疾患,...
中醫學;鍼灸學;頭針刺激區癔症
...應注意不要採取兩者擇一的排除法,以免漏診。尤爲精神運動性癲癇,發作前精神心理刺激因素不明顯,多有腹部不適等先兆。可在尖叫後突然出現意識喪失,隨處倒地,先強直,後陣攣,再恢復,發作分期明確。發作時瞳孔散...
職業衛生;職業病診斷與處理;精神科;心境障礙(情感性障礙);疾病;精神障礙;中醫學;鍼灸學