注射用甲氨蝶呤
...排泄,大多以原形藥排出體外;約10%通過膽汁排泄,T1/2α爲1小時;T1/2β爲二室型:初期爲2~3小時;終末期爲8~10小時。少量甲氨喋呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中,可長達數月,在有胸腔或腹腔積液...
藥品說明書;抗腫瘤類醋酸可的松注射液
...化學名:本品主要成分爲醋酸可的松。其化學名稱爲:17α,21-二羥基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。其結構式爲:分子式:C23H30O6分子量:402.49【性狀】本品爲細微顆粒的混懸液,靜置後細微顆粒下沉,振搖後呈均...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用頭孢曲松鈉
...onɡnɑ本品主要成份爲:頭孢曲松鈉。其化學名稱爲:[6R[6α,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氫-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](甲氧亞氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鈉鹽三倍半...
藥品說明書氫化可的松片
...ongPian本品主要成份爲:氫化可的松。其化學名稱爲:11β,17α,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮。其結構式爲:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲糖皮質激素類藥物。具有抗炎、抗毒、抗休克和免疫抑制等多...
藥品說明書結合雌激素片
...與馬烯雌酮硫酸鈉的混合物。它還含有硫酸鈉結合物、17α-二氫馬烯雌酮、17α-雌二醇和17β-二氫馬烯雌酮。本品爲口服藥片,規格爲0.3mg和0.625mg的結合雌激素。倍美力片含有下列無活性成分:磷酸鈣,硫酸鈣,巴西棕櫚蠟,纖維...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...而發生驚厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了遊離血藥濃度。(7)用藥期間應注意檢查血壓、監測心電圖,並備有搶救設備;心電圖P-R間期延長或QRS波增...
藥品說明書維生素D2片
...活性。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...而發生驚厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了遊離血藥濃度。(7)用藥期間應注意檢查血壓、監測心電圖,並備有搶救設備;心電圖P-R間期延長或QRS波增...
藥品說明書土黴素片
...甲氨基)-3,5,6,10,12,12a-六羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12α-八氫-2-並四苯甲酰胺。結構式:(參見土黴素膠囊)分子式:C22H24N2O9分子量:460.44【性狀】本品爲淡黃色片或糖衣片。【藥理毒理】四環素類抗生素。本品爲廣譜抑菌...
藥品說明書維生素D2膠丸
...2D3〕。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。t1/2爲19~48小時,在脂...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥