艾滋病性頸淋巴結腫大
...腫大爲艾滋病前期臨牀表現之一。由人類免疫缺陷病毒(HIV)侵犯頸淋巴結所致。病程較長,淋巴結逐漸增大,常伴有腹股溝等多處淋巴結腫大、發熱、消瘦、乏力、白細胞減少等症。細針穿刺活檢可協助診斷。疾病描述:爲艾滋...
疾病;普通外科蛋白酶抑制劑
...的蛋白裂解,成爲具有活性的病毒結構蛋白和酶,是抑制HIV病毒複製的關鍵物質。蛋白酶抑制劑是一種治療艾滋病的化學同類藥物。蛋白酶是人類免疫缺陷病毒基因編碼中的一種特異天冬酰蛋白酶,其作用是將基因和基因表達所...
注射用膠原酶
...40℃、pH7.2條件下作用於酪蛋白。每分鐘產生相當於1μg的酪氨酸稱爲一個酪蛋白活力單位。對照品溶液的製備精密稱取經105℃乾燥的L-酪氨酸適量加鹽酸(1∶1)數滴使溶解,並用磷酸鹽緩衝液(pH7.2)製成每1ml中含L-酪氨酸50μ...
吉非替尼
...變檢測,但組織檢測優先。本條標準也適用於其他小分子酪氨酸激酶抑制劑。3.治療期間因藥物毒性不可耐受時,可在同一代藥物之間替換,如疾病進展則不能在同一代藥物之間替換。4.治療過程中影像學顯示緩慢進展但臨牀症...
詞條;呼吸系統腫瘤用藥;新型抗腫瘤藥物;藥物Fanconi綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病艾滋病相關淋巴瘤
...見,似乎可以解釋該病多見於白種人。另有資料報道對於HIV-1感染的病人,具有CCR5-32丟失的個體預後較好,這些病人發生淋巴瘤的危險性可減少3倍。而在AIDS相關的其他腫瘤中則沒有這一保護作用的現象。此外,在病因學上,有...
疾病;血液科;白細胞疾病;淋巴瘤