複方卡託普利片
...,除去糖衣後顯白色或類白色【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...
藥品說明書;心血管系統用藥複方卡託普利片
...除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...
藥品說明書鹽酸貝那普利片
...降壓:本品在肝內水解爲苯那普利拉,成爲一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉換爲血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力...
藥品說明書甲磺酸酚妥拉明分散片
...,能拮抗血液循環中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,使血管擴張而降低周圍血管阻力;拮抗兒茶酚胺效應,用於診治嗜鉻細胞瘤,但對正常人或原發性高血壓患者的血壓影響甚少;能降低外周血管阻力,使心臟後負荷降低,左...
藥品說明書桂利嗪片
...片劑。【藥理毒理】本品爲哌嗪類鈣通道拮抗劑,可阻止血管平滑肌的鈣內流,引起血管擴張而改善腦循環及冠脈循環,特別對腦血管有一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二酯酶,阻止cAMP分解成無活性的5-AMP,從而增加細胞內的cA...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...色或類白色粉末。【藥理毒理】1.藥理本品爲競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑。使血管緊張素I不能轉換爲血管緊張素II,減少醛固酮分泌,升高血漿腎素活性,同時還抑制緩激肽的降解,降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...藥,爲高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...藥,爲高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...藥,爲高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...藥,爲高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作...
藥品說明書