Paget病樣網狀細胞增生病
...組化證實瘤細胞多具有T輔助細胞表型。瘤細胞內DNA含量異常表明爲惡性細胞。真皮上部有淋巴細胞、組織細胞與少數嗜酸性粒細胞浸潤。診斷檢查1、診斷及鑑別診斷臨牀上紅斑斑塊,或中央有自愈傾向,也有呈疣狀,可進一步...
疾病;皮膚性病科特發性嗜酸性粒細胞增多綜合徵
...例有瀰漫性間質浸潤。(2)80%患者肝脾腫大,15%出現肝功能異常。(3)1/3患者有神經症狀,包括中樞性與外周性,如意識模糊、幻覺、精神失常、共濟失調、構音不清等。進一步發展爲輕度偏癱或周圍神經炎。(4)25%~50%的患者有皮膚...
疾病;呼吸內科Rosai-Dorfman綜合徵
...、化療及放療均無效,與其他腫瘤性疾病不同。原有免疫異常疾患的兒童,如Wiskott-Aldrich綜合徵、自身免疫性溶血性貧血、腎小球腎炎可伴發SHML。竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病的治療:由於竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結...
疾病;血液科;白細胞疾病後尿道瓣膜
...其病程發展,嚴重者造成雙腎積水,也可能併發雙腎發育異常和(或)肺發育不良,此類患兒很難存活。梗阻輕者少見,由於梗阻程度相對較輕,症狀不明顯,只是在患兒長大後出現輕度排尿症狀。後尿道瓣膜的病因:後尿道瓣...
疾病肥大性骨關節病
...可併發關節積液,骨髓纖維化、胃腸增生性病變及染色體異常等。原發性肥大性骨關節病屬於自限性疾病,在少年及青春期活躍,至成年進入無症狀的穩定期。繼發性肥大性骨關節病又稱爲肺性肥大性骨關節病(pulmonaryHOA),往...
疾病朗格漢斯組織細胞增多症
...着電子顯微鏡及免疫學技術的廣泛應用,發現該組疾病的異常組織細胞實爲和正常的LC無法區別的組織細胞。1985年國際組織細胞學會提出以LCH替代組織細胞增多症X,目前已爲世界各國所廣泛接受。疾病名稱:朗格漢斯組織細胞...
血液科;白細胞疾病口腔頜面部骨髓瘤
拼音:kǒuqiānghémiànbùgǔsuǐliú英文:oralandmaxillofacialplasmacellsarcoma概述:漿細胞肉瘤(plasmacellsarcoma)又稱骨髓瘤(myeloma),爲起源於髓腔網狀組織的惡性腫瘤,多發性者稱爲“多發性骨髓瘤”或“骨髓瘤病”,單發者稱“漿細...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...着電子顯微鏡及免疫學技術的廣泛應用,發現該組疾病的異常組織細胞實爲和正常的LC無法區別的組織細胞。1985年國際組織細胞學會提出以LCH替代組織細胞增多症X,目前已爲世界各國所廣泛接受。疾病名稱:朗格漢斯組織細胞...
血液科;白細胞疾病原發性家族性繼發性肥大性骨關節病
...可併發關節積液,骨髓纖維化、胃腸增生性病變及染色體異常等。原發性肥大性骨關節病屬於自限性疾病,在少年及青春期活躍,至成年進入無症狀的穩定期。繼發性肥大性骨關節病又稱爲肺性肥大性骨關節病(pulmonaryHOA),往...
疾病;風溼科;其他類型風溼性疾病竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
...、化療及放療均無效,與其他腫瘤性疾病不同。原有免疫異常疾患的兒童,如Wiskott-Aldrich綜合徵、自身免疫性溶血性貧血、腎小球腎炎可伴發SHML。竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病的治療:由於竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結...
疾病;血液科;白細胞疾病