WS/T 657—2019 醫用輸液泵和醫用注射泵安全管理
...科等)應履行下列職責:a)全面負責輸注設備安全管理的技術工作;b)制定輸注設備安全控制技術操作規範;c)對使用部門和操作人員進行4.2.3b)項內容的培訓和考覈;d)負責輸注設備維護保養、維修及性能檢測;e)制定輸注設備的...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療器械先天性直腸肛管畸形
...xíng疾病分類:普通外科疾病概述:先天性直腸肛門發育畸形非常多見,並且類型衆多,直腸盲端和瘻管的位置各異。其發病率在新生兒中爲1∶1500~5000,佔消化道畸形的首位。男性多於女性,高位畸形在男性約佔50%,女性佔20...
疾病;普通外科克利佩爾-費爾綜合徵
概述:早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil綜合徵)系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成,僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急...
疾病化妝品產品技術要求規範
拼音:huàzhuāngpǐnchǎnpǐnjìshùyàoqiúguīfàn《化妝品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年11月26日印發,於2011年4月1日起實施。正文化妝品產品技術要求規範一、根據《化妝品衛生監督條例》,爲進一步規範化...
法規文件;化妝品實驗室生物安全的相關規範與標準
...和警示標識規定》(環發[2003]188號)和《醫療廢物集中處置技術規範》(試行)(環發[2003]206號)。3、實驗室生物安全通用要求國家標準《實驗室生物安全通用要求》(GB19489—2004)已於2004年5月28日頒佈,於該年10月施行。...
法規文件鐵路運營食品安全管理辦法
《鐵路運營食品安全管理辦法》由衛生部、工商總局、質檢總局、食品藥品監管局會同鐵道部制定,衛生部辦公廳2010年9月8日印發。鐵路運營食品安全管理辦法第一條爲了保障公衆身體健康,加強鐵路運營食品安全管理,依據《...
法規文件;管理辦法醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...配備與藥品調配和使用相適應的、依法經資格認定的藥學技術人員負責處方的審覈、調配工作。第十九條醫療機構用於調配藥品的工具、設施、包裝用品以及調配藥品的區域,應當符合衛生要求及相應的調配要求。第二十條醫療...
管理辦法;法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員;(二)有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備;(三)有保證醫療器械質量的管理制度;(四)有與生產的醫療器械相適應的...
部門規章;醫療器械嚴重馬蹄足內翻的四維相矯治
...重馬蹄足內翻的四維相矯治;四維相矯治重症馬蹄內翻足畸形ICD編碼:83.84:分類:小兒外科/兒童足部畸形的手術/先天性馬蹄內翻足的手術概述:嚴重馬蹄內翻足的四維相矯治用於先天性馬蹄內翻足的手術治療。先天性馬蹄內...
手術;小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;先天性馬蹄內翻足的手術藥品生產和質量管理規範
...會員國,1975年11月提出了修訂後的GMP,並在世界衛生組織技術報告第569號中正式發佈。GMP規定要有合適的廠房、優良的製藥設備,經過訓練的人員,以合格的原料、合理的工藝和操作,生產優良的藥品。有嚴格的質量監控,以保...
法規文件