來曲唑片
...更強。【藥代動力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所...
藥品說明書;抗腫瘤類來曲唑片
...更強。【藥代動力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所...
藥品說明書鹽酸克林黴素溶液
...。本品與青黴素、氯黴素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥,與林可黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成...
藥品說明書複方碘口服溶液
...亢進。【藥代動力學】碘和碘化物在胃腸道內吸收迅速而完全,碘也可經皮膚進入體內。在血液中碘以無機碘離子形式存在,由腸道吸收的碘約30%被甲狀腺攝取,其餘主要由腎臟排出,少量由乳汁和糞便中排出,極少量由皮膚與...
藥品說明書;激素類及內分泌類灰黃黴素片
...功能衰竭、孕婦及對本品過敏者禁用。【注意事項】1.交叉過敏由於灰黃黴素獲自青黴菌,由此推測該藥可能與青黴素類或青黴胺存在交叉過敏,然而臨牀並未證實此情況存在,但青黴素過敏患者應用本品時仍需謹慎,並嚴密...
藥品說明書;抗感染藥灰黃黴素片
...能衰竭、孕婦及對本品過敏者禁用。【注意事項】(1)交叉過敏由於灰黃黴素獲自青黴菌,由此推測該藥可能與青黴素類或青黴胺存在交叉過敏,然而臨牀並未證實此情況存在,但青黴素過敏患者應用本品時仍需謹慎,並嚴密...
藥品說明書硫酸慶大黴素片
...無力或帕金森病、腎功能損害及潰瘍性結腸炎患者。3.交叉過敏,對一種氨基糖苷類抗生素如鏈黴素、阿米卡星過敏的患者,可能對本品過敏。4.長期口服本品的慢性腸道感染的患者仍應注意出現腎毒性或耳毒性症狀的可能。5...
藥品說明書;抗感染藥青黴胺片
...的活力,而對B細胞無影響。本品還能抑制新合成原膠原交叉連接,故也用於治療皮膚和軟組織膠原病。【不良反應】1、常見的有厭食、噁心、嘔吐、潰瘍病活動、口腔炎和潰瘍。20%服藥者有味覺異常。2、過敏反應有皮膚瘙癢、...
藥品說明書戊酸雌二醇片
...增加子宮內膜癌的發病率,由於這一可疑的危險性尚不能完全除外,故子宮內膜增生應避免行非對抗性的雌激素治療,而應外給予孕激素類藥物,任何病人均應遵守醫生處方的劑量,包括有關間斷服藥的醫囑和療程,而且應遵守...
藥品說明書磷酸哌嗪片
...,一部分在體內代謝,其餘部分經腎臟排泄,24小時幾乎完全排出,但個體排泄率差異較大。【適應症】用於蛔蟲和蟯蟲感染。【用法用量】口服,無需禁食,便泌者需加服導瀉藥。1.驅蛔蟲成人常用量一次2.5~3g,睡前1次服,...
藥品說明書