甲狀腺激素抵抗綜合症
...又無垂體分泌TSH瘤的存在。本型又可分爲以下2型。(1)自主型:根據TSH對TRH及T3、T4的反應性,本型TSH升高,垂體TSH對TRH無明顯反應,高水平的T3、T4僅輕微抑制TSH分泌,地塞米松也只輕微降低TSH分泌,故稱自主型,但無垂體瘤...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病甲狀腺激素不反應綜合徵
...又無垂體分泌TSH瘤的存在。本型又可分爲以下2型。(1)自主型:根據TSH對TRH及T3、T4的反應性,本型TSH升高,垂體TSH對TRH無明顯反應,高水平的T3、T4僅輕微抑制TSH分泌,地塞米松也只輕微降低TSH分泌,故稱自主型,但無垂體瘤...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病甲狀腺激素不敏感綜合徵
...又無垂體分泌TSH瘤的存在。本型又可分爲以下2型。(1)自主型:根據TSH對TRH及T3、T4的反應性,本型TSH升高,垂體TSH對TRH無明顯反應,高水平的T3、T4僅輕微抑制TSH分泌,地塞米松也只輕微降低TSH分泌,故稱自主型,但無垂體瘤...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病進行性肌萎縮
...(見於90%的患者)。有些患者還可以伴有運動感覺性周圍神經病。進行性肌營養不良症的併發症:假性肥大型肌營養不良Duxhenne型不少患兒,伴心肌病變,心電圖多有異常,如高R波、Q波加深等。部分患兒智力低下。大約在20歲左...
聯合免疫缺陷病
...天性疾病,如常染色體隱性遺傳性SCID,有ADA缺乏的SCID,X連鎖隱性遺傳性SCID,伴有白細胞減少的SCID等,是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞和T細胞系統異常。2.伴有血小板減少及溼疹的免疫缺陷病本病又稱wis...
疾病;風溼免疫科進行性肌營養不良症
...(見於90%的患者)。有些患者還可以伴有運動感覺性周圍神經病。進行性肌營養不良症的併發症:假性肥大型肌營養不良Duxhenne型不少患兒,伴心肌病變,心電圖多有異常,如高R波、Q波加深等。部分患兒智力低下。大約在20歲左...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病進行性肌營養不良
...(見於90%的患者)。有些患者還可以伴有運動感覺性周圍神經病。進行性肌營養不良症的併發症:假性肥大型肌營養不良Duxhenne型不少患兒,伴心肌病變,心電圖多有異常,如高R波、Q波加深等。部分患兒智力低下。大約在20歲左...
遺傳性多發腦梗死性癡呆
...。疾病病因Tournier-Lasserve等(1993)對兩個不相關家系的基因連鎖分析發現,本病遺傳基因定位於染色體19q12位點。用微衛星標誌物將基因位點侷限到2cm區域(Ducrosetal,1996),確認CADASIL的病因是Notch3基因突變(Jouteletal,1996)。病理生理...
疾病;神經內科甲狀腺激素抵抗綜合徵
...又無垂體分泌TSH瘤的存在。本型又可分爲以下2型。(1)自主型:根據TSH對TRH及T3、T4的反應性,本型TSH升高,垂體TSH對TRH無明顯反應,高水平的T3、T4僅輕微抑制TSH分泌,地塞米松也只輕微降低TSH分泌,故稱自主型,但無垂體瘤...
內分泌科;甲狀腺疾病;疾病多梗死性癡呆
...述:多發腦梗死性癡呆(multi-infarctdementia,MID)由加拿大神經病學家Hachinski(1974)提出,是血管性癡呆(VaD)最常見的類型,佔39.4%。由於反覆發生卒中,雙側半球大腦中動脈或後動脈多個分支供血區的皮質、白質或基底核區受...
疾病;神經內科;血管性癡呆