鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑
...爲β受體激動劑,對β1和β2受體均有強大的激動作用,對α受體幾無作用。主要作用:①作用於心臟β1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增加。②作用於血管平滑肌β2受體,使骨骼肌血管明顯...
藥品說明書;呼吸系統類碘海醇注射液
...、CT掃描影像有增強效應。毒理作用:犬腎動脈造影時有蛋白尿發生的現象。【藥代動力學】通過靜脈注射到體內的碘海醇,於24小時內幾乎全部藥物以原形經尿液排出。注射後一小時,尿液中濃度最高。無代謝物產生。健康志...
藥品說明書碘海醇注射液
...動脈、CT掃描影像有增強效應。毒理學犬腎動脈造影時有蛋白尿發生的現象。【藥代動力學】通過靜脈注射到體內的碘海醇,於24小時內幾乎全部藥物以原形經尿液排出。注射後一小時,尿液中濃度最高。無代謝物產生。健康志...
藥品說明書碘海醇注射液
...動脈、CT掃描影像有增強效應。毒理學犬腎動脈造影時有蛋白尿發生的現象。【藥代動力學】通過靜脈注射到體內的碘海醇,於24小時內幾乎全部藥物以原形經尿液排出。注射後一小時,尿液中濃度最高。無代謝物產生。健康志...
藥品說明書維生素D2膠丸
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...語拼音:YansuanWeiapamiPian本品主要成分及其化學名稱爲:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-異丙基苯乙腈鹽酸鹽其結構式爲:分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07【性狀】本品爲無色的澄...
藥品說明書;心血管系統用藥醋酸可的松注射液
...T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,...
藥品說明書;激素類及內分泌類乳酸依沙吖啶注射液
...:RusuanYisha'adingZhusheye本品主要成份及其化學名稱爲:α-乙氧基-6,9-二氨基吖啶的乳酸鹽.其結構式爲:分子式:C15H15N3O·C3H6O3·H2O分子量:361.40【性狀】本品爲黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品經羊膜腔內給藥和宮腔內給藥...
藥品說明書格列吡嗪片
...分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。t1/2爲2~4小時,達峯時1~2...
藥品說明書注射用頭孢曲松鈉
...本品1g後5小時和14小時膽汁中濃度分別爲1600mg/L和13.5mg/L。蛋白結合率爲95%。頭孢曲松在人體內不被代謝,約40%的藥物以原形自膽道和腸道排出,60%自尿中排出。丙磺舒不能增高本品血藥濃度或延長其半衰期。【適應症】用於敏感...
藥品說明書