替加氟注射液
...逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿...
藥品說明書注射用硝卡介
...我國開發的烷化劑。爲細胞週期非特異性藥物,抑制DNA和RNA的合成,對DNA的合成更爲顯著。對癌細胞分裂各期均有影響,對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,肝和...
藥品說明書;抗腫瘤類曲安西龍片
...淋巴細胞的分佈:小鼠應用氫化可的松後,T細胞向骨髓轉移。在臨牀亦可見到用藥後淋巴細胞重分佈現象,炎症滲出物中單核-巨噬細胞明顯減少,主要由於糖皮質激素抑制了它們的轉移,並非由於細胞溶解。對細胞免疫的作用...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2...
藥品說明書安吖啶注射液
...響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差,腦脊液含量不到血中濃度的20%。【適應...
藥品說明書;抗腫瘤類安吖啶注射液
...響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差,腦脊液含量不到血中濃度的20%。【適應症...
藥品說明書六甲蜜胺片
...要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2...
藥品說明書曲安西龍片
...淋巴細胞的分佈:小鼠應用氫化可的松後,T細胞向骨髓轉移。在臨牀亦可見到用藥後淋巴細胞重分佈現象,炎症滲出物中單核-巨噬細胞明顯減少,主要由於糖皮質激素抑制了它們的轉移,並非由於細胞溶解。3.對細胞免疫的作...
藥品說明書曲安西龍片
...淋巴細胞的分佈:小鼠應用氫化可的松後,T細胞向骨髓轉移。在臨牀亦可見到用藥後淋巴細胞重分佈現象,炎症滲出物中單核-巨噬細胞明顯減少,主要由於糖皮質激素抑制了它們的轉移,並非由於細胞溶解。3.對細胞免疫的作...
藥品說明書注射用磺巰嘌呤鈉
...爲巰嘌呤,再轉化爲具有活性的6-巰嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成,從而抑制癌細胞的生長。本品易溶於水,故可注射給藥。【藥代動力學】本品可製成注射劑,用於肌內靜脈及鞘內注射,作用迅速而短暫,主要在肝臟代謝,半...
藥品說明書