膽道運動功能障礙綜合徵
...ndàoyùndònggōngnéngzhàngàizōnghézhēng概述:膽道運動功能障礙綜合徵(BiliaryTractDyskinesisSyndrome)又稱爲Oddi括約肌功能不全;Oddi括約肌閉鎖不全;Oddi括約肌鬆弛症;Vater壺腹閉鎖不全。本徵一般分爲功能性,病理性,機械性三種...
疾病咽異感症
...慢性炎症:使咽部末梢循環發生病理變化,造成神經功能障礙而引起咽異感症狀。3.神經肌肉痙攣疾病:如嚥肌痙攣,食管肌痙攣、賁門痙攣等可誘致咽異常感覺。4.返流性食管炎及胃病:在咽部產生一種反射擊性堵塞或緊迫...
疾病;耳鼻喉科CM1黑蒙性白癡
...式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常安坦
...,直至收效。2.有可能阻斷中樞乙酰膽鹼受體,使記憶和認知功能下降。苯海索的用法用量:1.飯前或進餐時口服,開始每天1mg,3~4次分服,根據患者效應,在幾天內可逐漸增加2mg,6mg,甚至10mg,一般常用每天5~15mg,極量每天...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;抗震顫麻痹藥;西藥中毒紅細胞增多症視網膜病變
...症,是對動脈血氧壓減低的補償反映。由於機體氧合作用障礙,刺激骨髓產生更多的紅細胞和血紅蛋白以代償原來的缺乏。繼發性紅細胞增多症多見於先天性心臟病,亦見於嚴重肺氣腫、肺心病、高山病,或某些化學與藥品中毒...
疾病;眼科;視網膜病;全身病與視網膜病變;血液病視網膜病變CM1家族黑矇性白癡
...式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常兒童睡眠障礙
拼音:értóngshuìmiánzhàngài概述:睡眠障礙:足夠的睡眠和良好的睡眠習慣對兒童身心健康有重要影響。生理需要睡眠時間與年齡因素密切相關,但睡眠時間長短和深淺,可有個體差異。嬰兒及兒童可有多種形式的睡眠障礙,如...
疾病苯海索
...,直至收效。2.有可能阻斷中樞乙酰膽鹼受體,使記憶和認知功能下降。苯海索的用法用量:1.飯前或進餐時口服,開始每天1mg,3~4次分服,根據患者效應,在幾天內可逐漸增加2mg,6mg,甚至10mg,一般常用每天5~15mg,極量每天...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物GBZ 41—2019 職業性中暑的診斷
...57—2008);GBZ77—2019職業性急性化學物中毒性多器官功能障礙綜合徵的診斷(代替GBZ77—2002);GBZ324—2019職業性萊姆病的診斷。上述標準自2019年7月1日起施行,GBZ20—2002、GBZ41—2002、GBZ57—2008、GBZ77—2002同時廢止。特此通告。...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病診斷標準;職業病診斷;職業衛生多發性斑狀色素沉着症
...iopathica;特發性多發性斑狀色素沉着症分類:皮膚科色素障礙性皮膚病ICD號:L81.9流行病學:多發性斑狀色素沉着症多見於10~30歲青年男女。目前沒有其他相關內容描述。病因:病因不明。發病機制:發病機制還不清楚。多發性...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病