尼伐他汀
...服,主要吸收部位是十二指腸和大腸,吸收後在人體內的血漿蛋白結合率在96%以上,選擇性地分佈在肝臟,在全身其他組織中的藥物濃度較血漿低或與之相同。匹伐他汀主要在肝臟、腎臟、肺、心臟、肌肉中代謝,代謝物濃度比...
馬來酸氨氯地平片
...用度爲64%-90%,不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7-8天達到穩態血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期...
甲福生
...10~100倍,在腎臟、肝臟和涎腺的濃度比血漿中高2倍,與血漿蛋白結合不到2%,血漿半衰期爲0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形藥物排出,清除快,在12h內清除90%。二甲雙胍的適應證:用於成年型糖尿病(尤其肥胖者)無酮尿患者...
氨噻噸
...尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h,分佈容積14L/kg。主要用於慢性精神分裂症維持治療。氯哌噻噸說明書:藥品名稱:氯哌噻噸英文名稱:Clopenthixol別名:氨噻噸;二鹽酸氯...
癸酸酯
...尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h,分佈容積14L/kg。主要用於慢性精神分裂症維持治療。氯哌噻噸說明書:藥品名稱:氯哌噻噸英文名稱:Clopenthixol別名:氨噻噸;二鹽酸氯...
低分子肝素
...不吸收,必須注射給藥。靜脈注射後其活性成分肝素80%與血漿蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纖維蛋白原)相結合,其他則被血細胞膜所吸附,並很快進入組織。肝素的血藥濃度水平與療效有很大的個體差異。低分子肝素不...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥匹伐他汀鈣
...服,主要吸收部位是十二指腸和大腸,吸收後在人體內的血漿蛋白結合率在96%以上,選擇性地分佈在肝臟,在全身其他組織中的藥物濃度較血漿低或與之相同。匹伐他汀主要在肝臟、腎臟、肺、心臟、肌肉中代謝,代謝物濃度比...
尿液運鐵蛋白
...膜的孔徑增大,負電荷丟失,通透性增高,使分子量小的血漿蛋白大量通過。運鐵蛋白分子量(69000道爾頓)與分子半徑均低於Alb,且運鐵蛋白所帶負電荷少於Alb,在糖尿病腎損害早期運鐵蛋白比Alb更易大量出現於尿中,故檢測...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查格華止
...10~100倍,在腎臟、肝臟和涎腺的濃度比血漿中高2倍,與血漿蛋白結合不到2%,血漿半衰期爲0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形藥物排出,清除快,在12h內清除90%。二甲雙胍的適應證:用於成年型糖尿病(尤其肥胖者)無酮尿患者...
迪化糖錠
...10~100倍,在腎臟、肝臟和涎腺的濃度比血漿中高2倍,與血漿蛋白結合不到2%,血漿半衰期爲0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形藥物排出,清除快,在12h內清除90%。二甲雙胍的適應證:用於成年型糖尿病(尤其肥胖者)無酮尿患者...