格雷西隆
...度(Cmax)和曲線下面積(AUC)隨劑量的增大而增大,而半衰期、分佈容積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛...
哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉
...率分別爲21%和23%。健康人單次或多次用藥後,其血漿清除半衰期約爲0.7~1.2h,且不受注入藥物劑量或所用時間的影響,但可隨着肌酐清除率的降低而延長。在肌酐清除率低於每分鐘20ml時,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比腎功能...
埃索美拉唑
...爲0.22L/kg體重,蛋白結合率爲97%。單次給藥40mg後血漿消除半衰期爲0.8h,每天重複給藥時爲1.2h,總血漿清除率在單次給藥後約爲17L/小時,重複給藥時爲9L/小時,兩次給藥間藥物清除完全,無濃度積蓄現象。因此,耐信的藥動學具...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物康泉
...度(Cmax)和曲線下面積(AUC)隨劑量的增大而增大,而半衰期、分佈容積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛...
格雷西隆鹽酸鹽
...度(Cmax)和曲線下面積(AUC)隨劑量的增大而增大,而半衰期、分佈容積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛...
谷尼色創
...度(Cmax)和曲線下面積(AUC)隨劑量的增大而增大,而半衰期、分佈容積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛...
哌拉西林/他唑巴坦
...率分別爲21%和23%。健康人單次或多次用藥後,其血漿清除半衰期約爲0.7~1.2h,且不受注入藥物劑量或所用時間的影響,但可隨着肌酐清除率的降低而延長。在肌酐清除率低於每分鐘20ml時,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比腎功能...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物格蘭西龍
...度(Cmax)和曲線下面積(AUC)隨劑量的增大而增大,而半衰期、分佈容積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛...
老年播散性血管內凝血
...胞釋放TFPI,對AT-Ⅲ的依賴性較小,出血的副作用較少,半衰期長,一般不需檢測。但本藥排泄主要通過腎,腎功能不全患者藥物清除半衰期延長,故需謹慎應用,腎衰患者應用劑量可酌減至正常的1/3。LMWH(速必凝)正常劑量0.3...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人出血性疾病抗栓酶
...好溶栓作用。蝮蛇抗栓酶的藥代動力學:蝮蛇抗栓酶清除半衰期爲4h,在肝臟代謝,從腎臟及消化道排泄,24h後大部分從體內排出,48h排完。生物利用度10.9%,血漿半衰期1.12h,血漿清除半衰期3.8h。蝮蛇抗栓酶的適應證:對治療...