供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...guǎnlǐbànfǎ《供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2000年11月14日發佈,自2001年1月1日起實施。供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法第一章總則:第一條爲做好供港澳活禽檢驗檢疫工作,防止動物傳染病、寄生...
法規文件;管理辦法食品添加劑衛生管理辦法
...準和衛生要求。第四條衛生部主管全國食品添加劑的衛生監督管理工作。第二章審批第五條下列食品添加劑必須獲得衛生部批准後方可生產經營或者使用:(一)未列入《食品添加劑使用衛生標準》或衛生部公告名單中的食品添...
法規文件關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知
...停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月23日國食藥監辦[2011]432號發佈。關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知:國食藥監辦[2011]432號各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理...
2001年諾貝爾生理學或醫學獎
拼音:2001niánnuòbèiěrshēnglǐxuéhuòyīxuéjiǎng2001年諾貝爾生理學或醫學獎由美國科學家LelandH.Hartwell及英國科學家RTimothyHunt和PaulM.Nurse獲得,獲獎理由是在發現“細胞週期的關鍵調控因子(keyregulatorsofthecellcycle)”這一方面做出了...
諾貝爾生理學或醫學獎醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...)》由國家衛生計生委、國家中醫藥管理局於2013年11月20日國衛醫發〔2013〕31號印發,自2014年1月1日起施行。原衛生部和國家中醫藥管理局於2002年公佈的《醫療機構病歷管理規定》(衛醫發〔2002〕193號)同時廢止。醫療機構病...
法規文件阿尼西坦分散片
...1995年版二部附錄XC第二法)中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈天津市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂天津藥物研究院提出中國醫藥工業公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期6年,保...
預防接種異常反應鑑定辦法
...成受種者機體組織器官、功能損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應。第三條受種者或者監護人(以下簡稱受種方)、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議申請預防接種異常反應鑑定的,適用本辦法。...
法規文件中國婦幼衛生事業發展報告(2011)
...等一系列配套規章和文件,使母嬰保健服務在行政管理、監督檢查和技術規範等各個環節,基本實現了有法可依。(二)婦幼衛生服務體系不斷健全:婦幼衛生體系是中國最早建立的公共衛生服務體系之一,是具有中國特色的、...
甲硝唑凝膠
...錄VIH)。pH值應爲4.0~6.5。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈內蒙古自治區藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂赤峯製藥廠提出天津市天驕製藥有限公司本標準自1999年9月17日起試行,試行期2年保護期...
兒科消化內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...術管理規範(2013年版)》由國家衛生計生委於2013年12月27日國衛辦醫發〔2013〕44號印發,自2013年12於27日起施行。兒科消化內鏡診療技術管理規範(2013年版)爲加強兒科消化內鏡診療技術臨牀應用與管理,規範兒科消化內鏡臨牀...
法規文件;管理規範