鹽酸西布曲明膠囊
...或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲作用於中樞的肥胖症治療藥。主要通過其胺類(仲胺和伯胺類)代謝產物而產生作用,其主要機理爲抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感,而對去甲腎上腺素、5-羥色...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲作用於中樞的肥胖症治療藥。主要通過其胺類(仲胺和伯胺類)代謝產物而產生作用,其主要機理爲抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感,而對去甲腎上腺素、5-羥色...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...尿中排出,小部分從糞便排泄。【適應症】抑鬱症。亦可治療強迫症、驚恐障礙或社交焦慮障礙。【用法用量】口服治療抑鬱症,一次20mg,一日1次。治療強迫症,開始劑量爲一日20mg,依病情逐漸以每週增加10mg爲階梯遞增,治...
藥品說明書磷酸咯萘啶片
...肝內含量最高,從尿中排泄1%~2%。【適應症】本品用於治療腦型、兇險型及耐氯喹蟲株所致的惡性瘧,也用於治療間日瘧。【用法用量】1、成人常用量口服,第1日服2次,一次3片,間隔4~6小時;第2、3日每日1次,一次3片。2、...
藥品說明書;抗寄生蟲藥環孢素口服液
...且對不同個體的差異較大。生物利用度約爲30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植後,肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯...
藥品說明書非諾貝特片
...期b分別爲4.9小時與26.6小時,表觀分佈容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%,多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多,其次爲肺、心和腎上腺,在睾丸、脾、皮膚內有少量。...
藥品說明書環孢素膠囊
...且對不同個體的差異較大。生物利用度約爲30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植後,肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯...
藥品說明書環孢素口服液
...且對不同個體的差異較大。生物利用度約爲30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植後.肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸咯萘啶片
...肝內含量最高,從尿中排泄1%~2%。【適應症】本品用於治療腦型、兇險型及耐氯喹蟲株所致的惡性瘧,也用於治療間日瘧。【用法用量】1.成人常用量口服,第1日服2次,一次3片(0.3g),間隔4~6小時;第2、3日每日1次,一次3片(...
藥品說明書環孢素膠囊
...且對不同個體的差異較大。生物利用度約爲30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植後.肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時...
藥品說明書;抗腫瘤類