貝諾酯顆粒劑
...過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎和解熱作用。對胃腸道的刺激性小於阿司匹林。療效與阿司匹林相似,作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。【藥代動力學】口服後在胃腸道不被水解,以原形吸收,很快達有效血藥濃...
藥品說明書吲哚美辛片
...通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管擴張及出汗,使...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管擴張及出汗,使...
藥品說明書吲哚美辛腸溶片
...爲通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管擴張及出汗,使...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...等各種關節炎的關節腫痛症狀;②治療非關節性的各種軟組織風溼性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動後損傷性疼痛等;③急性的輕、中度疼痛如:手術後、創傷後、勞損後、痛經、牙痛、頭痛等;④對成人和兒童的...
藥品說明書;解熱鎮痛類舒林酸片
...分佈以血漿中濃度最高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便和尿液排出,有活性成分...
藥品說明書硫酸嗎啡片
...,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障,但已能產生高效的鎮痛作用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。1次給藥鎮痛作用維持4...
藥品說明書美愈僞麻顆粒劑
...吸收迅速,幾乎完全吸收,血漿半衰期6~8小時。分佈於組織和體液(包括中樞神經系統)。約50%~75%以原形藥物經尿液排出體外,其他經肝臟脫甲基化、仲羥基化和氧化脫氨作用代謝成無活性組份,由腎臟排泄。美沙芬口服後1...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛症狀;②各種軟組織風溼性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動後損傷性疼痛等;③急性的輕、中度疼痛如:手術、創傷、勞損後等的疼痛,原發性痛經,牙痛,頭痛等。【用法...
藥品說明書貝諾酯分散片
...過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎和解熱作用。對胃腸道的刺激性小於阿司匹林。療效與阿司匹林相似,作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲10000mg/kg,腹腔注射LD50爲1830mg/kg;小鼠經...
藥品說明書