鹽酸氯胺酮注射液
...入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2α爲2-11分鐘,T1/2β爲2-3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應...
藥品說明書拉西地平片
...~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲吡啶類似物及羧酸類似物,2種爲吡啶類,2種爲羧酸類,主要通過膽道從糞便排出。其糞...
藥品說明書吡喹酮片
...白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥...
藥品說明書;抗寄生蟲藥吡喹酮片
...白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥...
藥品說明書雷尼替丁氯化鈉注射液
...減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其他藥物代謝。【適應症】抑酸藥。主要用於:①消化性潰瘍出血、瀰漫性胃黏膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術後預防再出血等;②應激狀態時併發的急性胃黏膜損害,...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁注射液
...減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其它藥物代謝。【適應症】抑酸藥。主要用於:①消化性潰瘍出血、瀰漫性胃粘膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術後預防再出血等。②應激狀態時併發的急性胃粘膜損害,...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸雷尼替丁注射液
...減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其他藥物代謝。【適應症】抑酸藥。主要用於:①消化性潰瘍出血、瀰漫性胃黏膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術後預防再出血等;②應激狀態時併發的急性胃黏膜損害,...
藥品說明書酮康唑片
...菌病。用於預防治療因免疫機能降低(遺傳性及由疾病或藥物引起的)而易發真菌感染的患者。本品對中樞神經系統穿透性差,不宜用於治療真菌性腦膜炎。【用法用量】本品須在醫生指導下使用。成人:深部真菌感染:口服,...
藥品說明書