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WS/T 313—2019 醫務人員手衛生規範
...T509的要求。5.1.3手術部（室）、產房、導管室、潔淨層流病區、骨髓移植病區、器官移植病區、新生兒室、母嬰同室、血液透析中心（室）、燒傷病區、感染性疾病科、口腔科、消毒供應中心、檢驗科、內鏡中心（室）等感染高...
詞條；醫療機構管理；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準 -
藥品集中採購監督管理辦法
《藥品集中採購監督管理辦法》由國務院糾正行業不正之風辦公室國糾辦發〔2010〕6號發佈藥品集中採購監督管理辦法第一章總則第一條爲加強對以政府爲主導，以省、自治區、直轄市爲單位的網上藥品集中採購工作的監督管理...
法規文件；管理辦法 -
大麻使用所致障礙
...顯得尤其重要，包括認知行爲治療、動機強化治療、列聯管理等。精神活性物質使用障礙具有複雜的生物、心理與社會學機制，導致心理、家庭、職業及社會功能損害，心理社會干預是成癮治療的重要環節。除酒精、阿片類等一...
精神科；疾病；精神障礙；精神活性物質使用所致障礙 -
國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...iūgōngzuòguǎnlǐbànfǎ《國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法》由國家衛生計生委於2013年10月29日國衛辦發〔2013〕29號發佈，自2013年10月29日起實施。國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法第一章總則：第一條爲落實中...
法規文件；管理辦法 -
中國慢性病防治工作規劃（2012-2015年）
...固完善基本藥物制度，適當增加基本藥物目錄中慢性病用藥品種，建立基本藥物短缺監測信息處理協同機制，完善國家基本藥物儲備制度，確保爲慢性病患者提供適宜的治療藥物。食品藥品監督管理部門要嚴格審批慢性病防治藥...
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影像型超聲診斷設備（第三類）產品註冊技術審查指導原則
...設備（第三類）產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。影像型超聲診斷設備（第三類）產品註冊技術審查指導原則一、前言：本指導原則旨在給出系統的、具有指導意義的指南性文件，用於...
法規文件 -
遏制微生物耐藥國家行動計劃（2022-2025年）
...處方和住院抗菌藥物醫囑的適宜率均達到75%以上。（六）藥品零售企業憑處方銷售抗微生物處方藥物的比例達到100%；獸藥經營企業憑獸醫處方銷售獸用抗微生物藥物的比例達到80%。（七）人類、動物抗微生物藥物應用和耐藥監...
詞條；法規文件 -
2010年版藥典一部附錄XVIII
...專人負責，保證其運行狀態正常和受控，同時應有相應的備用設備以保證試驗菌株和微生物培養的連續性，特殊設備如高壓滅菌器、隔離器、生物安全櫃等實驗人員應經培訓後持證上崗。對於培養箱、冰箱、高壓滅菌鍋等影響實...
2010年版藥典附錄 -
麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範麻醉機和呼吸機用呼吸管路...
法規文件 -
藥物臨牀試驗質量管理規範
...《藥物臨牀試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥物臨牀試驗過程規範，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全，根據《中華人...
法規文件