-
實驗室生物安全的相關規範與標準
...WS233-2002）》，該準則於2003年８月１日開始實施。但鑑於醫療機構微生物和生物醫學實驗室的實際狀況以及生物安全要求的特殊性，衛生部於2003年8月19日發佈通告（衛通[2003]14號），宣佈醫療機構推遲兩年執行該準則。在此期間...
法規文件 -
吉林省藥品監督管理條例
...得向無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構執業許可證》的單位和個人銷售藥品。第十五條藥品生產企業不得銷售本企業受委託生產的或者其他企業生產的藥品。第十六條藥品生產企業購進藥品，應當向首...
管理條例；法規文件 -
同種異體運動系統結構性組織移植技術臨牀應用質量控制指標（2017年版）
...系統結構性組織移植技術管理規範（2017年版）》明確了醫療機構及其醫師開展同種異體運動系統結構性組織移植技術應當滿足的基本條件：包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求...
公文；醫療技術質量控制指標 -
造血幹細胞移植技術臨牀應用質量控制指標（2017年版）
...。《造血幹細胞移植技術管理規範（2017年版）》明確了醫療機構及其醫師開展造血幹細胞移植技術應當滿足的基本條件：包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《造血幹細...
公文；醫療技術質量控制指標 -
2011-2015年全國衛生監督員培訓規劃
...靈活、個性化的選擇。到2015年，每個衛生監督員都可以使用網絡培訓終端設備，自主參加網絡培訓學習。推進衛生監督員網絡培訓課件庫建設。成立以優秀師資爲骨幹的課件建設小組，按照綜合類、專業類和專題類等分別組織...
-
凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則
...如有）。（九）產品的臨牀要求：1.符合《醫療器械註冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第16號）附件12規定，執行國家標準、行業標準的凝血分析儀產品，國內市場上有同類型產品，不要求提供臨牀試驗資料。2.不符合...
法規文件 -
國家衛生應急隊伍管理辦法
拼音：guójiāwèishēngyìngjíduìwǔguǎnlǐbànfǎ基本信息：《國家衛生應急隊伍管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2024年3月19日《關於印發國家衛生應急隊伍管理辦法的通知》（國衛醫急發〔2024〕11號）印...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...制定本實施細則。第二條在北京市轄區內開展藥品（包括醫療機構製劑）不良反應報告和監測以及監督管理，適用本實施細則。第三條藥品生產企業（包括進口藥品代理商）、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的...
法規文件 -
醫療機構消防安全管理九項規定
...liáojīgòuxiāofángānquánguǎnlǐjiǔxiàngguīdìng基本信息：《醫療機構消防安全管理九項規定》由國家衛生計生委、公安部、國家中醫藥管理局於2015年10月10日發佈。《醫療機構消防安全管理九項規定》發佈通知：關於印發醫療機構...
部門規章 -
抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...。抗菌藥物臨牀應用管理辦法第一章總則：第一條爲加強醫療機構抗菌藥物臨牀應用管理，規範抗菌藥物臨牀應用行爲，提高抗菌藥物臨牀應用水平，促進臨牀合理應用抗菌藥物，控制細菌耐藥，保障醫療質量和醫療安全，根據...