紅黴素腸溶片
...等的濃度可達有效水平。有一定量(約爲血藥濃度的33%)進入前列腺及精囊中,但不易透過血-腦脊液屏障,腦膜有炎症時腦脊液中濃度僅爲血藥濃度的10%左右。可進入胎血和排入母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...髒皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內,膽汁與糞便中的濃度較低,很少進入腦脊液中。在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小時內尿中排出80%~90%。血液透析和腹膜透析可清...
藥品說明書尼莫地平片
...種Ca2+通道阻滯劑。正常情況下,平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內,引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較...
藥品說明書尼莫地平緩釋片
...是Ca2+通道阻滯劑。正常情況下,平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內,引起跨膜電流的去極化。本品通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,解除血管痙攣。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...髒皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內。膽汁與糞便中的濃度則較低。本品很少進入腦脊液中。本品在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小時內尿中排出80%~90%。血液透析和...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...本品,因血壓升高而致出血量較多。【藥代動力學】本品進入血循環後大部分進入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2α爲2-11分鐘,T1/2β爲2-3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...髒皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內。膽汁與糞便中的濃度則較低。本品很少進入腦脊液中。本品在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小時內尿中排出80%~90%。血液透析和腹...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...合率87%~90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增...
藥品說明書;鎮痛藥