莫里西嗪
...μg/ml,藥物與血漿蛋白結合率約95%,半衰期約1~5h,靜脈注射半衰期爲2.39±1.43h。口服莫雷西嗪後主要分佈於心肌、肝、腎、腦組織,血中極少,心肌中濃度最高,原藥在體內積累緩慢,主要經肝代謝及腎排泄,代謝產物有抗心...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥茚滿丙二胺
...常藥物Ⅰ類抗心律失常藥劑型:1.片劑:每片25mg,50mg;2.注射劑:100mg(10ml)。阿普林定的藥理作用:爲抗心律失常藥,並有局麻作用(局麻作用較利多卡因強),減慢心房、心室肌和浦氏纖維0相上升速度,減慢心房、心室傳...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥乙嗎噻嗪
...μg/ml,藥物與血漿蛋白結合率約95%,半衰期約1~5h,靜脈注射半衰期爲2.39±1.43h。口服莫雷西嗪後主要分佈於心肌、肝、腎、腦組織,血中極少,心肌中濃度最高,原藥在體內積累緩慢,主要經肝代謝及腎排泄,代謝產物有抗心...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥可達龍
...藥物延長動作電位時程藥劑型:1.片劑:每片0.1g;0.2g;2.注射劑(鹽酸鹽):0.15g(3ml)。胺碘酮的藥理作用:爲廣譜抗心律失常藥。可延長心房肌、心室肌及傳導系統的動作電位時程和有效不應期,降低竇房結自律性,有利於...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;延長動作電位時程藥;西藥中毒;心血管系統用藥乙胺碘呋酮
...藥物延長動作電位時程藥劑型:1.片劑:每片0.1g;0.2g;2.注射劑(鹽酸鹽):0.15g(3ml)。胺碘酮的藥理作用:爲廣譜抗心律失常藥。可延長心房肌、心室肌及傳導系統的動作電位時程和有效不應期,降低竇房結自律性,有利於...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;延長動作電位時程藥;西藥中毒;心血管系統用藥賽羅卡因
...70%,一般靜脈內給藥,有效血藥濃度爲1.5~6μg/ml,靜脈注射50~100mg後,15~30秒鐘即見效,由於藥物能迅速從血液分佈到組織中,故其作用僅維持20min左右。藥物與血漿蛋白結合率約60%~70%,清除半衰期約100min。主要經肝臟代謝...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥普魯卡因酰胺
...循環系統藥物抗心律失常藥物Ⅰ類抗心律失常藥劑型:1.注射劑:0.1g,0.2g,0.5g,1.0g;2.片劑:0.25g。普魯卡因胺的藥理作用:普魯卡因胺爲Ⅰa類抗心律失常藥物,對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。抑制心...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥亞胺培南-西拉司丁
...。二者組成複合製劑。本品口服不吸收,靜脈滴注或肌肉注射給藥,血漿蛋白結合率20%。半衰期th。與青黴素無交叉過敏。常用量0.25~lg,每日2~4次。臨牀表現:1.常見不良反應爲胃腸道不適、噁心、嘔吐、腹瀉等,偶引起假膜...
抗生素類;頭孢菌素類;西藥中毒易咳淨
...,含重金屬不得過百萬分之十。熱原:取本品,加氯化鈉注射液適量溶解後,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0,用氯化鈉注射液稀釋製成每1ml中含20mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅪD),劑量按家兔體重每1kg注射10ml...
呼吸系統藥物;祛痰藥;促進痰液溶解的藥物;西藥中毒痰易淨
...,含重金屬不得過百萬分之十。熱原:取本品,加氯化鈉注射液適量溶解後,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0,用氯化鈉注射液稀釋製成每1ml中含20mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅪD),劑量按家兔體重每1kg注射10ml...
呼吸系統藥物;祛痰藥;促進痰液溶解的藥物;西藥中毒