華法林
...均高達16%~17%。妊娠早期接受華法林,可致“胎兒華法林綜合徵”,表現爲嚴重鼻發育不全,骨骺分離、視神經萎縮、小頭畸形、智力遲鈍。尚可導致胎兒心、胃腸道和(或)肝畸形等。妊娠後期3個月應用可引起母體及胎兒出...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥血清免疫蛋白電泳
...白血癥:①惡性M-蛋白血癥:多發性骨髓瘤、Waldenstron氏綜合徵(瓦爾頓斯特羅姆氏巨球白血癥、原發性巨球蛋白血癥)等。②原發性M-蛋白血癥。③不完全分子型M-型蛋白血癥:重鏈病、半分子型骨髓瘤等。(2)無(低)蛋白血...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;血清免疫球蛋白測定苄酮香豆素鈉
...均高達16%~17%。妊娠早期接受華法林,可致“胎兒華法林綜合徵”,表現爲嚴重鼻發育不全,骨骺分離、視神經萎縮、小頭畸形、智力遲鈍。尚可導致胎兒心、胃腸道和(或)肝畸形等。妊娠後期3個月應用可引起母體及胎兒出...
Parry-Romberg綜合徵
...陰部肥大、多汗、頭部多毛症、黑色棘皮症。後期發展爲糖尿病,可出現肝、腎功能不全或心肌肥大,以及合併肢端肥大症等。2.侷限性硬皮症:疾病初期可能產生混淆,但頭面部並非硬皮症好發部位,而皮膚硬皮症與下面組織...
疾病新生兒低血糖症與高血糖症
...糖症是新生兒期常見病、多發生於早產兒、足月小樣兒、糖尿病母親嬰兒及新生兒缺氧窒息、硬腫症、感染敗血症等。本症足月兒發生率爲1%~5%,低出生體重兒可達15%~25%,新生兒窒息約20%~30%。低血糖持續或反覆驚...
疾病科布內病
...兩種臨牀亞型(脛前營養不良型大皰性表皮鬆解症和Bart綜合徵)中存在甘氨酸替代突變。交界型大皰性表皮鬆解症(JEB)遺傳學基礎:與前兩型大皰性表皮鬆解症中觀察到的基因純合性不同,交界型大皰性表皮鬆解症顯示很高...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病古典式剖腹產術
...Ⅲ級以上者,應擇期剖宮產。(8)其他妊娠合併症:如糖尿病、重症肝炎、甲狀腺功能亢進、血液疾病等常常不能耐受陰道分娩,可在內科醫生配合下,適時施術。(9)巨大兒:凡估計胎兒在4.0kg以上,有輕度頭盆不稱或者母...
手術楓糖尿病
...:fēngtángniàobìng英文:maplesyrupurinedisease;MSUD疾病別名槭糖尿病,支鏈酮酸尿症,branched-chainketoaciduria,BCKA疾病代碼ICD:E71.0疾病分類營養科疾病概述楓糖尿病是由於分支酮酸脫羧酶缺陷導致亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸3種分支氨基酸...
疾病胰島素抵抗與代謝綜合徵
...題之一。早在20世紀60年代人們便觀察到糖耐量受損(IGT)、糖尿病、肥胖、脂代謝紊亂和高血壓等常同時出現於同一個體,當時有人稱其爲繁榮綜合徵,但在相當長時間內人們並不瞭解該綜合徵的各種成分爲何先後或同時出現在同...
疾病;內分泌科先天性多發性關節攣縮症
...腕關節屈曲攣縮不僅常見而且多較嚴重(可達到90°)並伴有尺偏畸形。矯正此畸形可明顯改善上肢功能,故越早越好,甚至有人主張嬰兒出生後數日,便開始被動牽拉和石膏託固定,並同時矯正拇指及其他手指畸形。若腕屈曲...
疾病