鹽酸苯海拉明片
...糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲乙醇胺的衍生物,抗組胺效應不及異丙嗪,作用持續時間也較短,鎮靜作用兩藥一致,有局麻、鎮吐和抗M膽鹼樣作用。①抗組胺作用,可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1...
藥品說明書甲磺酸培高利特片
...均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回覆突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。【藥代動力學】Wistar大鼠皮...
藥品說明書鹽酸阿撲嗎啡注射液
...、面色蒼白、繼而發生嘔吐;②交叉過敏,對嗎啡及其衍生物過敏的患者,對阿撲嗎啡也常過敏;③禁用於士的寧或誤吞入強酸或強鹼等腐蝕劑的中毒,因其可加重士的寧中毒的程度,以及使受腐蝕的食管損害加劇;④對麻醉藥...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...整所用劑量。(8)本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數低的藥物...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...喹在體內經過代謝,轉變爲具有較強氧化性能的喹啉醌衍生物,能將紅細胞內的還原型谷胱甘肽(GSH)轉變爲氧化型谷胱甘肽(GSSH),當後者還原時,需要消耗還原型輔酶Ⅱ(NADPH)。由於瘧原蟲紅外期在肝實質細胞內發育本已...
藥品說明書;抗寄生蟲藥地高辛片
...腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈...
藥品說明書甲芬那酸膠囊
...日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20μg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕度及中等度疼痛,如牙科、產科或矯形科手術後的疼痛,以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關節...
藥品說明書;解熱鎮痛類鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道,本品肌肉或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋...
藥品說明書苯扎氯銨溶液
...物、硝酸鹽、高錳酸鹽、水楊酸鹽、銀鹽、酒石酸鹽、和生物鹼配伍禁忌。與鋁、熒光素鈉、過氧化氫、白陶土、含水羊毛脂和有些磺胺藥配伍禁忌。【藥物過量】誤服多量可引起死亡。【規格】10%水溶液【貯藏】遮光,密閉保...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...喹在體內經過代謝,轉變爲具有較強氧化性能的喹啉醌衍生物,能將紅細胞內的還原型谷胱甘肽(GSH)轉變爲氧化型谷胱甘肽(GSSH),當後者還原時,需要消耗還原型輔酶Ⅱ(NADPH)。由於瘧原蟲紅外期在肝實質細胞內發育本已...
藥品說明書