碳酸利多卡因注射液
...主要成份爲:鹽酸利多卡因、碳酸氫鈉。【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉鬆弛也較好,表面麻醉作用爲鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用爲鹽酸利多卡因的2倍...
藥品說明書魚肝油酸鈉注射液
...皮損傷,成纖維化增生,而使血管閉塞。【藥代動力學】無相關資料。【適應症】本品局部注射後,刺激血管內膜,促進其增生,逐漸閉塞血管,使之硬化,作爲血管硬化劑,用於血管瘤、靜脈曲張、內痔、顳合關節病(脫位或...
藥品說明書煙酰胺注射液
...式:(參見煙酰胺片)分子式:分子量:【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。與煙酸相似,爲輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分。參與體內的代謝過程,爲脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必...
藥品說明書膚痔清軟膏
...本品用溫開水按1:5稀釋後在面部局部塗抹,30分鐘後若無紅疹或不適,即可使用稀釋液按摩後保留兩小時。9.治療足癬,將藥擦於患處,按摩2分鐘後保留至第二天。10.用於婦女帶下病的治療時,將藥注入陰道深處。外陰及陰...
藥品說明書阿司咪唑片
...1受體結合率。由於其不通過血腦屏障,所以對中樞H1受體無作用。【藥代動力學】人體藥代動力學研究表明:本品口服吸收快,服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上...
藥品說明書酒石酸美託洛爾控釋片
...】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本藥屬於2A類即無部分激動活性的b1-受體阻斷藥(心臟選擇性b-受體阻斷藥)。它對b1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩定作用。其阻斷b-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...於腦內神經突觸前膜多巴胺受體,產生抗焦慮作用。本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...於腦內神經突觸前膜多巴胺受體,產生抗焦慮作用。本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內...
藥品說明書鹽酸多巴胺注射液
...構式:分子式:C8H11NO2·HCl分子量:189.64【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】激動交感神經系統腎上腺素受體和位於腎、腸繫膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應爲劑量依賴性。(1)小劑量時(每分鐘按體重0.5...
藥品說明書乳果糖口服溶液
...留在腸腔而產生高滲效果,故又是一種滲透性瀉藥,因爲無腸道刺激性,亦可用於治療慢性功能性便祕。【藥代動力學】尚不明確。【適應症】用於治療高血氨症及由血氨升高引起的疾病;用於治療慢性功能性便祕。【用法用量...
藥品說明書