鹽酸舍曲林片
...薄膜衣片,除去薄膜衣後,顯白色。【藥理毒理】本品可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約2...
藥品說明書氟康唑片
...抗菌活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴的細胞色素P-450酶具有高度選擇性。人一日服用本品0.5g,連續...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪片
...子量:459.93【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品爲選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用;具有鬆弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難症狀。【藥...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...薄膜衣片,除去薄膜衣後,顯白色。【藥理毒理】本品可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約2...
藥品說明書格列齊特膠囊
...毒理】本品是第二代磺脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島b細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力...
藥品說明書格列齊特膠囊
...毒理】本品是第二代磺脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島b細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力...
藥品說明書氟康唑膠囊
...體內活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴的細胞色素P-450酶具有高度選擇性。人一日服用本品0.5g,連續...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...用最強,屬細胞週期非特異性藥物。對淋巴細胞有一定的選擇性控制作用。【藥代動力學】口服吸收完全,生物利用度大於70%,在1小時內,肝臟可達最高的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其...
藥品說明書;抗腫瘤類來曲唑片
...性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由於其選擇性較高,不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。各項臨牀前研究表明,來...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸丙卡特羅片
...2受體激動劑,對支氣管平滑肌的b2腎上腺素受體有較高的選擇性,從而起到舒張支氣管平滑肌的作用;還具有一定的抗過敏作用和促進呼吸道纖毛運動。【藥代動力學】口服5分鐘內開始起效,1.5小時左右作用最強,可持續6~8小...
藥品說明書