瑞格列奈片
...DA蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,b細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快於磺酰脲類,故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度...
藥品說明書瑞格列奈片
...DA蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,b細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快於磺酰脲類,故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度...
藥品說明書瑞格列奈片
...A蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,β細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快於磺酰脲類,故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異戊巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異戊巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用異戊巴比妥鈉
...致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異戊巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書異戊巴比妥片
...致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異戊巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的苯巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,抑...
藥品說明書注射用安滅菌
...維酸立即達血藥峯濃度(Cmax)。藥代動力學均符合二室開放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)爲(1.03±0.11)小時,克拉維酸的血消除半衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。兩藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...維酸立即達血藥峯濃度(Cmax)。藥代動力學均符合二室開放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)爲(1.03±0.11)小時,克拉維酸的血消除半衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。二個藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態...
藥品說明書